Atrophie des zones fronto-temporales, caractéristiques de la manifestation et du traitement

L'atrophie des zones fronto-temporales est une maladie dégénérative qui survient principalement chez les personnes âgées et conduit au développement de la démence. Selon les données statistiques, ce type de dégénérescence représente 10 à 20% du nombre total de démences diagnostiquées.

Une des variantes de cette maladie est le syndrome de Pick. La maladie est confirmée par la présence de certains marqueurs histologiques. Contrairement à la maladie d'Alzheimer, elle évolue plus rapidement et se termine par la mort 6 ans après le début des premiers signes.

Causes de

Dans le développement d'une telle maladie, un rôle important est joué par la prédisposition héréditaire. Plus de 50% des cas ont confirmé des données sur le type de transmission autosomique dominante. Les experts estiment qu'en l'absence de détection de l'hérédité dans le développement d'une telle maladie comme l'atrophie des lobes temporaux, la raison réside dans son développement tardif et l'impossibilité d'une évaluation objective des facteurs héréditaires.

Les principales raisons peuvent également être:

• Perturbation de la circulation sanguine dans les vaisseaux du cerveau;
• Déficit chronique en oxygène;
• Blessures traumatiques et intervention chirurgicale;
• Empoisonnement par des substances toxiques et de l'alcool;
• Régression physiologique de tous les processus dans le corps.

Il devient clair que ceux qui abusent des habitudes nocives( tabagisme, consommation de drogues, alcool), des personnes d'âge avancé, qui pour une raison ou pour une autre sont obligés de rester longtemps dans des endroits à faible teneur en oxygène risquent de développer cette maladie..

L'état le plus dangereux pour le cerveau est l'hypoxie. Même une très courte période de privation d'oxygène pour le cerveau se transforme en changements irréversibles.

Signes cliniques

Le développement de la maladie dans une pathologie telle que l'atrophie des lobes temporaux se développe progressivement. Au premier stade de la maladie, les symptômes graves ne sont généralement pas trouvés. Mais cette période dure peu de temps et sa transition est marquée par le fait que le patient commence un changement de caractère pour le pire. Il va à des conflits, avec difficulté à attraper l'essentiel est dit dans la conversation, ne tolère pas la critique dans son adresse.

Souvent, un tel patient observe une inadéquation de comportement et une propension à voler. Dans le passé, les gens bien et sympathiques avec cette maladie deviennent rassis et sans âme par rapport au chagrin de quelqu'un d'autre.

Au troisième stade du processus pathologique, une personne souffre de changements d'humeur non motivés, il peut tomber dans la dépression ou la rage sans raison.

La progression de l'atrophie conduit ensuite à sa perte totale de participation aux événements actuels. Il ne comprend pas la signification de ce qui se passe autour de lui et ne réagit pas à l'appel qui lui est fait. Au quatrième stade, il y a une perte de sensibilité émotionnelle.

Chez ces patients, parfois les processus dystrophiques de la région fronto-temporale du cerveau sont combinés avec des phénomènes tels que l'atrophie du muscle temporal. Une partie des patients dès le début de la maladie sont rejoints par les symptômes du parkinsonisme.

Traitement et thérapie

La thérapie de la maladie vise à corriger le fond psychoémotionnel du patient et à inhiber la progression du processus d'atrophie.

En cas de troubles du comportement neuroleptiques et tranquillisants, la dépression exprimée est arrêtée à l'aide d'antidépresseurs.

Complexes de vitamines, nootropiques pour améliorer le trophisme des cellules du cerveau, les préparations vasculaires sont également utilisés. Malheureusement, à l'heure actuelle, il n'existe aucun moyen et aucune méthode pour guérir complètement. Mais dans les 8-10 ans, il y a une perte totale du contrôle du patient sur lui-même, et l'addition d'autres maladies somatiques mène à sa mort. L'espérance de vie maximale est jusqu'à 15 ans.

Pour un tel patient, l'hospitalisation n'est pas nécessaire. Au contraire, dans des conditions familières, il se sent beaucoup mieux, et les processus atrophiques se développent beaucoup plus lentement.

L'indication pour placer un patient dans un hôpital est un comportement incontrôlé qui est dangereux pour les autres, ou l'absence de parents proches qui sont capables de prendre soin d'une telle personne.

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