Diagnostic prénatal
Dans le cadre du développement de la génétique médicale, la question des maladies héréditaires est mise en avant en premier lieu.À l'une des sessions de l'Académie des sciences médicales, la figure déprimante a été nommé: 1500 maladies héréditaires. Par conséquent, la question du diagnostic prénatal( prénatal) aux premiers stades du développement de l'embryon est d'une importance vitale. Certes, beaucoup de femmes n'auraient pas osé avoir un enfant si elles savaient d'avance qu'il aurait une maladie héréditaire sans espoir.
Les progrès récents dans l'étude de nombreux troubles héréditaires du corps humain permettent de diagnostiquer des anomalies chromosomiques et des maladies génétiques aux premiers stades de développement du fœtus. Les parents qui se sentent responsables de la santé des
de son enfant à naître, dans tous les cas ne devraient pas négliger les réalisations de la science à - jusqu'à ce qu'il soit trop tard - prendre des décisions intelligentes. Des anomalies chromosomiques surviennent chez environ 1 enfant sur 200 nés. Un pronostic génétique opportun pourrait prévenir une telle tragédie.enfant malades incurables - un lourd fardeau, et les sentiments de colère, les parents culpabilité et le vide est encore plus douloureux quand il est trop tard pour commencer à comprendre que la tragédie aurait pu être évitée.
Bien sûr, dans l'histoire de l'humanité connu de nombreux génies, un enfant souffrant de maladies graves: Suvorov, Kant, Goethe, et l'hérédité lourde de Beethoven semble contredire nos résultats. Cependant, qui sait quel ensemble de gènes détermine le développement du génie musical? Mais, hélas, les génies de l'unité, et l'enfance handicapée - des milliers!
Le diagnostic prénatal est vital, et les femmes devraient savoir qu'il existe déjà dans notre pays. Dans les grandes villes, il existe des centres de diagnostic prénatal, à temps pour identifier une pathologie grave du fœtus avec une grossesse existante. Une analyse spéciale - amnioproduct - sur la goutte prise du liquide amniotique détermine l'ensemble chromosomique des cellules de l'embryon et permet des anomalies révélatrices du développement.
Les parents raisonnables ne négligent en aucune façon une telle opportunité, et il est nécessaire de consulter ces consultations dès les premiers stades de la grossesse. Aujourd'hui, certains le conseil génétique utilise les nouveaux( en fait vieux) méthodes de dermatoglifiki( familièrement, chiromancie), ce qui permet à l'avance par la ligne à main pour identifier certaines maladies héréditaires. En aucun cas, vous ne devez négliger l'occasion supplémentaire d'en apprendre davantage sur l'état de santé de votre enfant à naître!
Tous les futurs parents doivent savoir qu'il existe des maladies héréditaires qui sont complètement traitables chez les nouveau-nés, si elles sont détectées en temps opportun. Par exemple, la phénylcétonurie, si cette maladie héréditaire n'est pas immédiatement détectée et le traitement approprié est effectué, plus tard, il peut conduire à un défaut mental grave, l'idiotie. Dans ce cas, le processus irréversible de dommages au cerveau d'un nouveau-né se produit dans les toutes premières semaines de la vie sans signes visibles. Ce n'est qu'à la fin de la première année que les signes d'un développement rétrograde commencent à apparaître.
a développé des méthodes spéciales de diagnostic - dépistage néonatal, ce qui devrait être fait 4-5 jours après la naissance, il vous permet d'identifier les enfants qui ont accumulé des acides aminés en excès, la maladie est détectée deux mois après la naissance, le traitement immédiat et un régime alimentaire spécial, conçu pour plusieursannées, peut complètement se débarrasser de cette terrible maladie. Maintenant, dans les maternités, les hôpitaux effectuent une telle analyse. Assurez-vous de vérifier si une telle analyse est faite dans la maternité que vous avez choisie: c'est l'un des critères de sélection les plus importants, c'est beaucoup plus important que la télévision dans la salle.
Quand les couples savent qu'une pathologie héréditaire grave est exclue, ils peuvent commencer à préparer le test le plus sérieux dans sa vie conjugale - la conception et la naissance d'un bébé en bonne santé.Se préparer à un moment aussi important n'est en aucun cas un empiétement sur les sentiments et les émotions les plus profonds, d'autant plus que la planification familiale est( du moins dans les pays occidentaux) un fait accompli dans une certaine mesure. Rien de honteux ne peut être dans le but d'assurer d'avance à leur futur enfant le meilleur départ. L'excellent état de santé des futurs parents au moment de la conception de l'enfant et les soins attentifs à la santé des femmes pendant la grossesse sont les conditions préalables à une vie saine de l'enfant à l'avenir.