Válvula tricúspide Atrezium
Atresia de la válvula tricúspide tiene la tercera más alta prevalencia de defectos congénitos del corazón, tales como azul después de tetralogía de Fallot y la transposición de los grandes vasos. La frecuencia entre todos los vicios varía de 2.6 a 5.3%.La primera descripción de este defecto se refiere a 1854. La atresia ocurre con la misma frecuencia en niños de ambos sexos. Cuando
atresia de la válvula tricúspide entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho mensaje fuera de línea válvula zaraschen, sustituido o membrana de tejido conectivo. En este caso, necesariamente hay un mensaje interauricular en forma de una ventana oval u otro defecto. La válvula mitral( la válvula entre la aurícula izquierda y el ventrículo) es normal. El ventrículo derecho se reduce siempre, a veces de manera espectacular, por lo que la enfermedad cardíaca, muchos autores incluyen el "síndrome de hipoplasia del ventrículo derecho."Las cavidades de las aurículas, especialmente la correcta, se agrandan. Por lo tanto
vice venosa( "gastado") de la sangre entra en la aurícula derecha a través del mensaje interauricular en la aurícula izquierda, donde se mezcla con arterial( rica en oxígeno) y la sangre pasa al ventrículo izquierdo. El flujo adicional de sangre se determina por la presencia o ausencia de un defecto del tabique interventricular. En el primer caso, el flujo sanguíneo se dirige hacia la aorta y en el ventrículo derecho y de allí a la arteria pulmonar. En el segundo caso, la sangre se dirige a la aorta, y desde allí a través del conducto arterioso en la arteria pulmonar.
La mayoría de los casos de atresia tricúspide se acompañan de un flujo pulmonar reducido, por lo que la principal manifestación de la enfermedad es la tinción cianótica de la piel desde el nacimiento. Otros síntomas incluyen el síntoma de "gafas de reloj" y "tambores", ataques de disnea y cianótica, cuclillas forzadas, dificultad para respirar, retraso en el desarrollo físico. Con un corazón agrandado, la joroba cardíaca se desarrolla temprano. Al escuchar el corazón, el médico revela un ruido característico.
Los métodos adicionales para examinar a los niños incluyen ECG, radiografía de tórax, ultrasonido del corazón, sondeo de las cavidades del corazón, angiocardiografía.
El pronóstico de este defecto es muy grave, el curso de la enfermedad es progresivo. Con la edad, la deficiencia de oxígeno en la sangre aumenta y los signos de insuficiencia cardíaca empeoran. El 49% de los niños con este defecto muere dentro de los primeros 6 meses de vida, y solo el 10% vive más de 10 años. La edad óptima de los niños para el tratamiento quirúrgico es de 5 a 10 años.