Violación de la secreción de azufre y las glándulas sebáceas del conducto auditivo externo
La violación de las funciones del azufre y las glándulas sebáceas( función reducida o aumentada), ubicada en la base del conducto auditivo externo, promueve la sequedad o la formación de tapones de azufre en el canal auditivo. Con una función reducida de las glándulas sebáceas y sulfúreas, la sequedad excesiva de la piel causa ansiedad, comezón desagradable e incluso dolorosa en los canales auditivos. El tratamiento
consiste en la aplicación local de ungüentos con mentol, se usa un suave masaje del canal auditivo para activar la función del azufre y las glándulas sebáceas, en algunos casos mejorando el estado subjetivo. El tapón Ser-epidérmico se elimina instrumentalmente, a veces en la sala de operaciones.
La fístula congénita del oído ocurre en 2-3 casos por cada 1000 recién nacidos, tiene un diámetro de 1-2 mm. La fístula de la oreja puede estar en uno o ambos lados( simétricamente) en la forma de un agujero de alfiler, del cual, cuando se presiona, a veces se libera pus. Tal vez su combinación con la fístula del cuello. Con frecuencia, solo en la escisión del curso fistuloso se descubre que alcanza el hueso e incluso hasta la cavidad timpánica o se conecta a la fístula del cuello( canal).A veces, el canal está ausente o hay ramas de la fístula principal, incluidas las pequeñas, invisibles a simple vista. En estos casos, se utiliza un microscopio quirúrgico, ya que la extirpación incompleta de la fístula puede conducir a la reaparición de fístulas y canales ya intervenciones quirúrgicas repetidas. Al final de la operación, se aplican 2-3 suturas a los tejidos blandos de los bordes de la herida.
Ante la presencia de fenómenos inflamatorios, se realiza un tratamiento antiinflamatorio preliminar, con un absceso en el campo de la inflamación que se abre. Durante la operación, solo se usa anestesia local. La fístula se extirpa junto con los tejidos alterados.
Las anomalías en el desarrollo del oído medio e interno a menudo se combinan con anomalías del oído interno, deficiencias auditivas congénitas de origen central. Se pueden combinar con anomalías de la mandíbula inferior, fisura palatina y paladar blando, el denominado labio leporino, paresia del nervio facial y paladar blando, defectos cardíacos congénitos. Además, a menudo se forma subdesarrollo del esqueleto facial( mandíbula inferior, etc.), sistema dentoalveolar, mordida incorrecta.
Las anomalías en el desarrollo del oído medio pueden ser en cualquier parte del sistema de transmisión de sonido, desde la membrana timpánica hasta el laberinto del oído interno. La cavidad del tambor puede estar ausente o tener forma de hendidura. Los huesecillos auditivos( especialmente el martillo) a menudo son rudimentarios, a menudo soldadas entre sí, con las paredes de la cavidad timpánica, o ninguna en absoluto. Las deformaciones de los osículos auditivos pueden ser muy diferentes. Hay maldesarrollo congénito del nervio facial, anomalías del laberinto del oído interno, tubo auditivo, vasos, músculos, articulación del yunque y estribo( pequeños huesecillos auditivos del oído medio).Los cambios en la audición dependen de la gravedad de las anomalías de los huesecillos auditivos y también de su movilidad. Para los niños con una anomalía congénita de desarrollo de osículos auditivos, la pérdida de audición y la sordera son características. A veces su desarrollo mental cambia, comienzan a hablar tarde, aprenden mal en la escuela. A menudo hay oligofrenia( debilidad).En los niños con una anomalía unilateral del órgano auditivo, el desarrollo del habla generalmente corresponde a la norma.
Los datos importantes en el diagnóstico del diagnóstico de anomalías en el desarrollo del oído tienen una tomografía de rayos X, en la cual es posible identificar cambios en el oído medio.
Las operaciones realizadas en el oído medio brindan la oportunidad de restaurar el sonido y la audición. A veces, las deformaciones adenoideas, los pólipos de khuans se eliminan preliminarmente y se realiza la conchotomía. Las operaciones que mejoran la audición se llevan a cabo con un subdesarrollo grande y pequeño del oído, anomalías en el desarrollo del oído medio causadas por enfermedades endocrinas. El propósito de la operación es restaurar el canal auditivo externo, la reconstrucción de los elementos del sistema de conducción de sonido del oído medio y externo con la posterior restauración de la audición. El alcance y los métodos de operación dependen de la naturaleza y el grado de subdesarrollo de ciertos elementos del oído medio.
Las anomalías en el desarrollo del oído interno raramente ocurren en ausencia de un laberinto. Muy a menudo hay una variedad de anomalías de desarrollo limitadas. Dado que todas las anomalías congénitas del oído a menudo se combinan( oído externo, medio e interno), esto permite mezclarlas en síndromes.