Meiosis
Meiosis es el proceso de dividir los núcleos de las células germinales cuando se convierten en gametos. La meiosis incluye dos divisiones celulares, que se llaman respectivamente meiosis I y meiosis II.Cada una de estas divisiones consiste formalmente en las mismas etapas que la mitosis: profase, metafase, anafase y telofase.
Meiosis I es también conocido como meiosis, como resultado de dividir el número de cromosomas en las células recién formadas se reduce en 2 veces. En la profase I, los cromosomas ya entran divididos en cromátidas, que están conectadas en un centrómero. Es en esta etapa de la meiosis es un evento muy importante desde el punto de vista de la creación de la diversidad genética - el intercambio de regiones homólogas nesestrinskih cromátidas, es decir cromátidas que pertenecen a diferentes pares de cromosomas homólogos. ..Este intercambio se llama cruce, o recombinación. Profase I continúa el tiempo suficiente, por lo general se divide en 5 etapas: leptotene, zygotene, pachytene y diacinesis diplotena. En la etapa de leptotene, los cromosomas comienzan a condensarse y hacerse visibles. En par zygotene de cromosomas homólogos conjugados( emparejadas) y forma distintiva una doble estructura, que se llama complejo sinoptenemalnym. Dos cromosomas homólogos conjugados se llaman bivalentes. En pachytene, los cromosomas se acortan debido a una mayor espiralización.
En cada cromosoma, ahora se ve una hendidura longitudinal: el cromosoma se divide en cromátidas.4 contiene las cromátidas bivalentes dispuestos lado a lado entre sí: las cromátidas nesestrinskie bivalentes están interconectados en ciertos puntos, formando una denominada quiasma óptico. Los quiasmas son una manifestación del intercambio de material genético entre los cromosomas. Estos intercambios en genética formal se denominan crossover. Cada quiasma corresponde a un evento de cruce. El cruce se lleva a cabo con una precisión muy alta, por lo tanto, ninguna de las cromátidas pierde o adquiere genes. En diplotene, los cromosomas homólogos comienzan a divergir, reteniéndose solo en aquellos puntos donde se observa quiasma. El quiasma se forma más en los cromosomas grandes, en total, hay alrededor de 40 cruces por gameto. En la diaquinesia, los cromosomas se condensan a medida que divergen, los cromosomas homólogos continúan siendo retenidos por los quiasmas.
En la metafase I, la envoltura nuclear desaparece y los cromosomas se distribuyen en el plano ecuatorial de la célula. Los hilos del huso se sujetan a centrómeros, como en la mitosis, y comienzan a tirar de ellos hacia los polos de la célula. En la anafase I, las quiasas terminan, es decir, se mueven hacia los extremos de los cromosomas y desaparecen. Los cromosomas homólogos se mueven a polos opuestos debido a la reducción de los hilos del huso. Como resultado, he telofase polos células recogidas conjuntos de cromosomas haploides y células germinales, completando la división da lugar a dos nuevas células hijas, que se conocen como espermatocitos secundarios espermatogénesis, y la ovogénesis - ovocitos.
La meiosis II es similar en el mecanismo a la mitosis habitual, pero el conjunto doble haploide de cromosomas está mitóticamente dividido. Como resultado, la segunda división meiótica formó en varones gametogénesis dos espermátidas, y en la gametogénesis femenina - huevo, ya que la segunda célula hija formado por el cuerpo llamada de la guía.
La meiosis explica muchos fenómenos genéticos, incluidas las reglas de herencia de Mendel. En primer lugar, como resultado de las células germinales meióticas están formados que contienen un número haploide de cromosomas, para que el niño recibe de cada medio de los padres de su conjunto de cromosomas, y la contribución de cada padre para el niño es el mismo genotipo. En segundo lugar, en la meiosis 1 bivalentes divergen de forma independiente a los diferentes polos de la célula, lo que explica la herencia de rasgos independientes, siempre que sus genes se encuentran en diferentes cromosomas. La probabilidad de que dos gametos de un individuo contengan un conjunto de cromosomas idénticos es muy baja. En tercer lugar, como resultado del cruce, cada cromátida contiene ADN, que se deriva de los cromosomas de ambos padres. Como consecuencia, la probabilidad de que la identidad genética de los gametos se reduce prácticamente a cero, y esta es la base de la individualidad genética a nivel cromosómico.