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Manifestación, diagnóstico y tratamiento de vasculitis hemorrágica en adultos y niños

  • Manifestación, diagnóstico y tratamiento de vasculitis hemorrágica en adultos y niños

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    Un proceso patológico sistémico que contribuye a la destrucción de vasos pequeños, es definido por los médicos como vasculitis hemorrágica. Esta enfermedad se caracteriza por una lesión del tracto gastrointestinal y se manifiesta bien acanalada en las extremidades inferiores y las nalgas con púrpura.

    Información general

    La primera mención de vasculitis hemorrágica ocurre ya en 1837.El daño renal que surgió después del desarrollo de esta anomalía se describió un poco más tarde, en 1852.

    Esta anomalía no se puede llamar rara. Afecta a los niños, pero los casos en que un adulto realiza este diagnóstico no son infrecuentes. El riesgo de desarrollar esta enfermedad es más probable que los hombres lo tengan. La más común es la vasculitis hemorrágica en niños de cuatro a siete años de edad.

    Recientemente, los casos de diagnóstico de esta enfermedad en bebés se han vuelto más frecuentes.

    ¿Por qué se desarrolla la anomalía?

    Aún no se han establecido los factores exactos que provocan el desarrollo de esta anomalía. La vasculitis hemorrágica en los niños, de acuerdo con los médicos, es de naturaleza hereditaria.

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    Si este diagnóstico se realizó una vez a uno de los miembros de la familia, aumenta el riesgo de desarrollar vasculitis en un niño. También en niños con esta enfermedad en el diagnóstico, se identificaron focos de un proceso patológico crónico.

    Las principales causas de vasculitis hemorrágica en adultos incluyen:

    1. Presencia de un foco infeccioso crónico.
    2. Dolor de garganta no curado por completo.
    3. Tuberculosis.

    A veces se desarrolla una anomalía debido a penicilina, quinina y otros medicamentos. Hay casos en que tal diagnóstico se estableció en un contexto de alergia alimentaria.

    La aparición de síntomas específicos después de la vacunación y la picadura de insectos es bastante rara.

    ¿Cómo se manifiesta la patología?

    Para la mayoría de los niños de 4 a 7 años, el proceso patológico comienza con la aparición de erupciones en la piel. La erupción aparece simétricamente y representa pequeñas manchas que, cuando se palpan y la presión, no desaparecen en ninguna parte.

    Las erupciones aparecen con mayor frecuencia en las superficies extensoras de las manos y los pies. También se encuentran en las nalgas.

    En la cara, los pies y la parte posterior de las palmas, las erupciones aparecen muy raramente.

    El segundo síntoma específico de esta enfermedad es el daño articular. Este síntoma se observa en 2/3 de todos los pacientes con este diagnóstico. En la derrota de las articulaciones hablan signos tales como sensaciones dolorosas a corto plazo y el curso del proceso inflamatorio.

    El tercer síntoma específico es dolor abdominal. A menudo, los sentimientos dolorosos acompañan a la derrota de las articulaciones y la piel. Pero con mayor frecuencia este signo anticipa cambios en la piel y en las articulaciones.

    La derrota de los riñones y otros órganos es bastante rara. Con mayor frecuencia en niños y adolescentes, el sistema nervioso central se ve afectado.

    ¿Cuáles son las consecuencias?

    Las consecuencias más graves aparecen después de la derrota del tracto gastrointestinal y los riñones. Si el tratamiento no es oportuno, el paciente puede ser diagnosticado con:

    • sangrado en el intestino;Peritonitis
    • ;
    • perforación de las paredes intestinales;Insuficiencia renal
    • ( crónica).

    Con complicaciones articulares y de la piel, no ocurren consecuencias peligrosas.

    ¿Cómo puedo ayudar a un paciente?

    El tratamiento de esta anomalía implica el nombramiento de: anticoagulantes

    1. .
    2. Activadores de la fibrinólisis.
    3. Glucocorticosteroides.
    4. Agentes citotóxicos.

    La duración de la terapia depende de la forma clínica y el estadio de la enfermedad. Si la vasculitis hemorrágica procede con relativa facilidad, entonces el tratamiento no dura más de 90 días. Si la enfermedad ocurre en un grado promedio, entonces la terapia dura seis meses.

    Si ocurre una recaída, el tratamiento se retrasa hasta 1 año.

    A los niños se les prescribe una terapia ahorradora. En primer lugar, presupone la abolición de los medicamentos que provocaron la aparición de esta enfermedad.

    El próximo paso es prescribir procedimientos que ayuden a curar la infección. La etapa final de la terapia es la eliminación de alérgenos.

    Características de potencia

    La dieta juega un papel importante en la curación de esta enfermedad. Por lo general, el médico recomienda que el paciente se abstenga de usar proteínas y sal de mesa.

    Es igualmente importante abandonar los alimentos enlatados y los cítricos. Se recomienda incluir en la dieta manzanas verdes, uvas rojas y bayas del bosque.

    Un factor valioso en la patología es la adherencia de la nutrición a minerales naturales y ricos en vitaminas y productos ricos en vitaminas.

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