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  • Síntomas y tratamiento de la degeneración espinocerebelosa

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    La degeneración espinocerebelosa implica un concepto combinado de todo un complejo de enfermedades, que se basan en trastornos de las estructuras de la médula espinal, el tronco y el cerebelo.

    Síntomas de la Degeneración Espinocerebelosa

    La principal característica unificante de esta patología es el origen hereditario y el cuadro clínico creciente de la ataxia.

    La derrota de varias estructuras del sistema nervioso central tiene una naturaleza progresiva, es decir, una tendencia a deteriorarse con el tiempo. En este caso, la aparición de la enfermedad rara vez es repentina, los síntomas principales son cierta incomodidad al caminar e inestabilidad durante la carrera. Seguido por violaciones de coordinación y temblor en las extremidades. La escritura de un paciente así se vuelve característica: desigual, con letras muy grandes.

    Después de un tiempo, una persona comienza a cambiar su voz, se vuelve difícil de entender debido a la indistinción y al habla arrastrada. Se desarrollan trastornos oculomotores, la visión disminuye o desaparece por completo.

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    Con el desarrollo posterior de la condición patológica, la función de deglución, la digestión de los alimentos se altera, la micción cambia, se desarrolla parálisis en las piernas y las manos. En el examen en esta etapa, la prevalencia de reflejos patológicos sobre los reflejos ordinarios se vuelve notable. A veces, durante el examen, puede ver el aleteo subcutáneo: estas pequeñas fibras musculares sufren espasmos convulsivos.

    La esfera intelectual también sufre: se desarrolla la demencia, el paciente se degrada como persona. No es raro que una enfermedad de este tipo tenga cardiomiopatía.

    Una fuerte disminución en las fuerzas inmunes del cuerpo conduce al desarrollo de una variedad de procesos infecciosos con degeneración espinocerebelosa, que, por regla general, es la principal causa de muerte del paciente.

    Especie

    Paradójicamente, pero a pesar del hecho de que las enfermedades de este tipo son de origen hereditario, comienzan a manifestarse a una edad bastante tardía, después de 20 años. Más a menudo tales desviaciones son determinadas a las personas de 20 y hasta 60 años. Aunque se pueden detectar varias enfermedades incluso al comienzo de la vida.

    Siete variedades de degeneraciones espinocerebelosas están actualmente abiertas y descritas. La diferencia entre cada uno de ellos es la severidad de ciertas manifestaciones, la velocidad con que ocurre su proceso, la edad del paciente, cuando la enfermedad se presenta con mayor frecuencia. Diferente puede ser y la asignación o acumulación de ciertas sustancias.

    Muy a menudo, los médicos se enfrentan a una variedad tan amplia de cambios cerebrales degenerativos como la ataxia de Friedrich. La enfermedad comienza a la edad de 2 a 15 años. En la base del mecanismo de desarrollo de la patología está la interrupción de la producción de un cuerpo de proteína específico, debido a la mutación del gen responsable de su producción. Esto lleva a daños a las estructuras y tejidos nerviosos por los radicales libres y el hierro, que acumula el cuerpo en exceso.

    La condición del paciente empeora especialmente cuando( lo que ocurre con tal diagnóstico con bastante frecuencia) se desarrolla la diabetes.

    ¿Cómo se determina la enfermedad?

    Al momento del diagnóstico, se debe excluir la probabilidad de aquellas afecciones patológicas que, de acuerdo con los signos clínicos, pueden parecerse a una degeneración espinocerebelosa, un síndrome de intoxicación o un tumor canceroso. Para esto, el médico recomienda una MRI o tomografía computarizada del cerebro, que puede mostrar signos de cambios atróficos en el cerebelo y otras estructuras.

    Si es necesario, la confirmación final de este tipo de enfermedad se produce con la ayuda de la investigación moderna de ADN.

    Apoyo para la degeneración carbelosa espinal

    Actualmente, no existe una medicina moderna para curar esta enfermedad. Con el uso de nootrópicos y vitaminas, es posible aliviar de alguna manera la condición del paciente.

    Este grupo de fármacos, como los neuropéptidos, puede inhibir el proceso de procesos atróficos y degenerativos en el cerebro, pero hasta ahora han superado la fase de aprobación.

    Un conjunto de ejercicios con el uso de equipos especiales para ejercicios, que con una actitud positiva del paciente dan buenos resultados. Deben comenzar bajo la supervisión de un especialista, y luego el resultado se puede arreglar en el hogar.

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