La herencia de su hijo
Su contribución a la genética de un niño se determina en el momento de la concepción. La mitad cae sobre el óvulo y la otra mitad sobre la esperma. Por lo tanto, no importa a quién se verá el niño, y usted y su cónyuge, desde el punto de vista de su herencia, han hecho una contribución igual.
El proceso de influenciar los parámetros de su hijo es sorprendentemente complejo, pero es muy fácil entender la regla natural a la que obedece. Para comprender mejor cómo usted y su cónyuge afectan los parámetros del niño, primero debe aclarar algunas de las disposiciones básicas de la genética.
GENES Y CROMOSOMAS
Su cuerpo está formado por millones de células, cada una de las cuales es una copia del óvulo fertilizado del que deriva, y los núcleos( centros) de estas células contienen copias de todos sus genes. Los genes son dibujos que son para tu cuerpo una tarea para formar, cuando eras un embrión, y determinar sus funciones ahora. Estos dibujos están codificados en ADN.
Este ácido afecta la apariencia de su hijo. El color de los ojos y la agudeza visual, la estructura del cabello, la forma de la nariz, el tipo de sangre, el físico y muchos otros parámetros del niño están determinados por sus genes, que hereda de usted y los heredó de sus padres. En cada uno de los millones de células hay aproximadamente 30,000 genes, por lo que es difícil imaginar lo pequeños que son, solo se pueden ver en un microscopio muy poderoso. La combinación de estos genes hace que cada persona sea única.
Los genes no flotan libremente dentro de las células, sino que se empaquetan sistemáticamente en estructuras llamadas cromosomas. Por lo general, en cada célula, su hijo tiene 46 cromosomas que están unidos por pares. Un cromosoma de cada par es tuyo, y el otro es tu compañero. Un solo cromosoma lleva miles de genes y es lo suficientemente grande como para verse en un poderoso microscopio.
TU ESTRUCTURA GENÉTICA
¿A quién te pareces más, madre o padre? Tienes un par de genes para cada uno de los parámetros: un gen de la madre y uno del padre. Para algunos parámetros, ambos padres pueden haberle dado la misma versión del gen, para otros, diferente. A veces, una variante del gen prevalece sobre la otra, en otros casos ambos afectan igualmente el resultado. Es el efecto general de la combinación de todos los genes lo que determina su estructura hereditaria. Variedad
- es la especia de vida
Muchos genes existen en una variedad de formas diferentes, que recuerdan la gran cantidad de recetas para hornear un pastel de chocolate. Si no fuera así, todas las personas se verían bastante similares, y el mundo sería un lugar muy aburrido. Debido a que hay tantos genes que heredas de tus padres
, eres una criatura genéticamente única, a menos que tengas el mismo gemelo. Incluso sus hermanos y hermanas serán genéticamente diferentes, ya que su herencia genética depende por completo de la combinación única de genes parcialmente derivados del óvulo y en parte de los espermatozoides que se manifestarán en su hijo y en cualquier otro niño que luego dé a luz.
Algunos genes no se forman correctamente. Si ambos genes son anormales, esto puede ocasionar problemas como la degeneración quística o fibrosis o la anemia de células falciformes.
¿A quién se verá su hijo?
Si usted y su cónyuge transfirieron por completo el conjunto completo de 46 cromosomas a un óvulo y esperma, entonces su hijo tendrá 92 cromosomas en sus células, y su número se duplicará con cada generación. Tal sistema no funcionará.En cambio, en la formación de óvulos y espermatozoides, las células se someten a una división especial, en la que se forma un cierto número de cromosomas dentro de cada uno, por lo tanto, cada óvulo y espermatozoides contienen solo 23 cromosomas. Por lo tanto, para cualquier cromosoma dado, le dará a su hijo el que recibieron de su madre o el que recibieron de su padre;tu cónyuge hará lo mismo.
Su hijo recibirá algunos cromosomas que heredó de sus padres,
, por lo que puede tener, por ejemplo, el físico y el color del cabello de su padre, pero el color de sus ojos será como el de su madre. Si en el futuro planea aumentar la familia, su próximo hijo heredará una combinación ligeramente modificada y se convertirá en otra adición única para su familia.
Gen no funcional
Su hijo puede heredar genes que ni siquiera sabía que existían. Por ejemplo, un niño puede tener el pelo rojo, incluso si ni usted ni su cónyuge tienen ninguno. Esto se debe al hecho de que algunos genes predominan, y algunos se suprimen, y en pares de cromosomas emergentes, los genes predominantes "sobrescriben" la información registrada en genes recesivos. Por lo tanto, tanto usted como su cónyuge pueden portar un gen de cabello negro que predomina, y un gen de pelo rojo que se suprime. En cada uno de ustedes, el gen del cabello negro domina. Sin embargo, si ambos le dieron a su hijo un gen para el cabello rojo, entonces el gen prevaleciente estará ausente, el y el tendrán el pelo rojo.
Cómo determinan los cromosomas el sexo de un niño
Al igual que los parámetros físicos, el sexo de su hijo se establece en el momento de la concepción. De los 23 pares de cromosomas, solo uno determina quién resultará: un niño o una niña. Este par decisivo son los cromosomas del sexo: X e Y. Las niñas tienen dos cromosomas X, los niños tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.Debido a la forma en que se generan el óvulo y la esperma, todos los huevos contienen un cromosoma X.La mitad de los espermatozoides contiene el cromosoma X y la otra mitad el cromosoma Y.Durante la fecundación, cuando el esperma y el óvulo se unen los cromosomas se obtiene su chica si el esperma que lleva el cromosoma X, muchacho y si se lleva a Y-cromosoma. Irónicamente, las mujeres han culpado históricamente por el hecho de que no dan a luz a niños, aunque el sexo del niño siempre está determinada por el esperma del padre para fertilizar el óvulo