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  • El sistema de complemento

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    El sistema de complemento consta de 9 componentes activados consecutivamente y 3 inhibidores. Este sistema juega un papel importante, especialmente con la inflamación y el desarrollo de resistencia a agentes infecciosos. Para bacteriana se produjo la lisis o que las células requieren de activación de C3 a C9 componentes del sistema del complemento la vía clásica o alternativa. El sistema del complemento es de gran importancia, no sólo en los procesos citolíticos, sino también en la mejora de la fagocitosis, la neutralización de los virus, así como en la adhesión inmune, debido a que algunas de las células, incluyendo las células B, los complejos unidos Ag-Ab.

    Los defectos en el sistema del complemento van acompañados de una disminución en la resistencia antiinfecciosa del organismo.

    La determinación simultánea de 3 indicadores: componentes C3, C4 y el título de actividad complementaria permite evaluar el estado de las formas de activación tanto clásicas como alternativas. El consumo de complemento por la vía clásica( complejos inmunitarios) se acompaña de una disminución en los tres índices. Tras la activación del complemento por la vía alternativa( por ejemplo, glomerulonefritis) título del C3 del complemento y actividad reducida, y C4( componente cascada clásica) permanece normal. La determinación del título de actividad complementario es un buen método de detección de la deficiencia del complemento( caracteriza la presencia de todos los componentes de la vía de activación del complemento).Un nivel reducido o indetectable del título de actividad complementaria indica una deficiencia hereditaria del sistema del complemento.

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    Título de actividad complementaria en suero sanguíneo

    Normalmente, el título de actividad sérica complementaria en adultos es 50-140 U / ml.

    El título del complemento en el suero evalúa la actividad de los componentes terminales del complemento cuando se activa por las rutas clásica y alternativa.

    Cualquier proceso inflamatorio con una respuesta inmune adecuada se acompaña de un aumento en el título del complemento.reducción del título indica la deficiencia del complemento y conduce a un debilitamiento de su función de opsonización y la citotoxicidad dependiente del complemento, lo que contribuye a la acumulación de complejos inmunes y conduce a la inflamación crónica. El aumento en la actividad del complemento es característico de los procesos alérgicos y autoinmunes. En reacciones anafilácticas graves, el título del complemento disminuye, y en caso de shock anafiláctico no se puede detectar en absoluto.

    Los valores de referencia del contenido de C3 en suero son 0.55-1.2 g / l.

    C3 es el componente complementario clave necesario para la realización de la citolisis. Se sintetiza en el hígado y es parte de los complejos inmunes resultantes. C3 es activado por los complejos vía Ar clásicos con IgG, IgM, una ruta alternativa - complejos de AR con IgA, IgE, fragmentos Fab de Ig, Ar polisacárido bacteriano.

    reducido C3 concentración en componente sérico conduce a un debilitamiento de las funciones opsonizantes sangre de la fagocitosis, citolisis y se puede conectar con la violación de su síntesis o aumento del catabolismo, así como su adsorción sobre complejos inmunes en autoinmune( inmunocomplejo) enfermedades. Un aumento en la concentración sérica de C3 es característico del período agudo de infección( la proteína de "fase aguda").En el período de convalecencia, la concentración de C3 se normaliza. Los valores de referencia del contenido de C4 en el suero sanguíneo son de -0.2-0.5 g / l.

    C4 es un componente de la vía clásica de activación del complemento. Se sintetiza en el hígado. La determinación de su contenido es importante para el diagnóstico de enfermedades inmunocomplejo, en el que se adsorbe en los complejos inmunes, lo que conduce a una disminución en la cantidad de sangre C4 libre.