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¿Cómo se forman las anomalías del desarrollo renal y por qué se desarrollan patologías adicionales?

  • ¿Cómo se forman las anomalías del desarrollo renal y por qué se desarrollan patologías adicionales?

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    Las anomalías renales y su estructura son raras. Todas las desviaciones conocidas se clasifican en varios grupos: anomalías de cantidad, ubicación, estructura y magnitud.

    Anomalías de

    La más común de estas desviaciones es un riñón doble: se encuentra en una cápsula y ambas partes se pueden separar: la mitad superior, generalmente más pequeña que la inferior. Cada una de las mitades tiene un uréter y una pelvis. La parte superior es más a menudo afectada por la enfermedad. A veces, los uréteres que salen de dicho órgano caen por separado en la vejiga.

    Las anomalías de la cantidad representan aproximadamente un tercio de todas las malformaciones. Los casos menos comunes son la presencia de un tercer riñón, no fusionado con otros.

    La ausencia congénita de un órgano es rara. Cuando aplasia, como regla, no hay uréter correspondiente. Por lo tanto, la anomalía se puede diagnosticar con cistoscopia.

    ¡Esto es importante!

    En situaciones poco claras, la pielografía retrógrada, la angiografía renal se usa para diagnosticar. El único órgano en estos pacientes está ligeramente aumentado de tamaño. La aplasia bilateral casi nunca se encuentra y se considera un vicio incompatible con la vida.

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    Anomalías en el tamaño y la ubicación de

    La hipoplasia es una disminución inherente del tamaño, que a menudo se complementa con el desarrollo de inflamación y provoca hipertensión renal.

    Tales anomalías de los riñones representan aproximadamente el 25% de todos los vicios de este órgano. Es clasificado ilíaco. Distopía lumbar y pélvica. A veces, el riñón se encuentra en el esternón.

    Una cuarta parte de todas las malformaciones de los riñones es una distopía: su malposición congénita. A veces puede localizarse incluso en una pelvis pequeña y durante la operación a veces se percibe como un tumor pélvico. En el tipo de distopía pélvica, el uréter es muy corto y los vasos renales se colocan delante del órgano.

    La omisión del riñón o nefroptosis diferente causa dolor severo en la región lumbar que se asemeja a cólico, en casos raros, hematuria. En general, la nefroptosis afecta el cuerpo femenino y se diagnostica durante la palpación y el examen de rayos X.Cuando el riñón se siente fuera de su cama y se mueve libremente, esta patología se llama vagabundeo.

    Si uno de los riñones se mueve hacia el lado opuesto, esta anomalía se llama distopia cruzada, mientras que el uréter cruza la línea media del cuerpo.

    La distopia generalmente se complementa con patologías de vasos sanguíneos, patologías de la forma de los riñones y su sistema de cuenco pélvico.

    ¡Esto es importante!

    La distopia se detecta por palpación, pero el diagnóstico se confirma mediante un examen de rayos X.Se requiere diagnóstico diferencial con nefroptosis.

    Anomalías de estructura

    La malformación congénita del parénquima renal provoca el desarrollo de una patología bilateral: poliquistosis. Debido al desarrollo embrionario anormal, comienza la fusión incompleta de los túbulos de la nefrona y las secciones proximales se transforman en pequeños quistes.

    Con el desarrollo de dicha enfermedad, puede sentir riñones dolorosos y agrandados con una superficie con baches. El dolor poliquístico causa dolor en la región lumbar, hemorragia, aumento de la presión arterial e insuficiencia renal. La presión de los quistes sobre el parénquima renal sano provoca una violación del flujo sanguíneo y la forma secundaria de pielonefritis.

    También a las anomalías de la estructura de los riñones se encuentran los cambios de forma:

    • Lobate
    • Oval
    • Aplanado.

    ¡Esto es importante!

    Diversas desviaciones en el suministro vascular de los riñones, que dificultan la realización de un procedimiento quirúrgico. En el 25-30% de los casos, se detecta la presencia de una arteria adicional del riñón, que se acerca al polo inferior, luego se cruza con el uréter anterior y con frecuencia se convierte en la causa y progresión de la hidronefrosis.

    También a las anomalías de la estructura son quistes solitarios o quistes con relleno seroso

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