Nefropatía renal, nefropatía renal y sus manifestaciones

Nephropathy es un grupo completo de enfermedades que difieren en sus causas y flujo y surgen de la violación de los procesos metabólicos en el cuerpo. Los tipos de nefropatía renal dependen de manifestaciones específicas de lesiones, beriberi, hipoxia, etc.contribuir al desarrollo de enfermedades.

Con la nefropatía, las estructuras del riñón están dañadas y el trabajo del riñón se está deteriorando. La nefropatía puede ser principalmente hereditaria o secundaria, que se adquiere.

Como resultado de la nefropatía progresiva, puede existir el riesgo de que ocurra una forma crónica de insuficiencia renal. Que en las primeras etapas de su desarrollo es asintomático, lo que es especialmente peligroso para el estado de la salud humana.

Causas y variedades

nefropatía Debido al hecho de que la nefropatía no es una enfermedad, sino más bien se convierte en el resultado de otros procesos de enfermedad, hay muchas razones para su desarrollo - teniendo continuamente la medicación, la intoxicación con metales pesados, el efecto sobre el cuerpo por radiación, trastornos metabólicos,procesos tumorales, los efectos de las toxinas en el cuerpo, anomalías en la estructura de los riñones y los conductos urinarios.

La nefropatía dismetabólica o de intercambio es un daño renal que ocurre debido a alteraciones metabólicas. Esta patología se encuentra a menudo en la práctica pediátrica, ya que los trastornos metabólicos de la orina se observan en cada tercer niño.

En un estado normal, junto con la orina, se excreta una cierta cantidad de sales del cuerpo. Simultáneamente, la orina no pierde su transparencia y no hay partículas extrañas en ella. Al realizar un examen microscópico de la orina, se encuentran cristales de sal en él. Dependiendo de la concentración de tales sales, el médico toma una decisión sobre la presencia de una patología tal como la nefropatía renal por intercambio renal. Si la nefropatía de cambio

se mantiene constante en el niño, así como el médico establece el hecho de que los familiares sufrieron de cálculos renales, que se requiere para llevar a cabo ciertas medidas preventivas y terapéuticas. El exceso de asignación de sales junto con la orina se considera un factor de riesgo para la formación de cálculos renales.

oxalato de calcio nefropatía - encuentra a menudo en los niños, y su desarrollo se puede correlacionar con los procesos metabólicos deteriorados de oxalato de calcio. Los oxalatos entran en el cuerpo humano con alimentos y son sintetizados por el propio cuerpo.

Las causas de la formación de oxalato son:

• Alta concentración de oxalatos en los alimentos consumidos.
• Patologías intestinales: colitis ulcerosa, anastomosis intestinales, etc.
• Alta producción de oxalatos en el cuerpo.

Oxalatnaja una nefropatía - una patología multifactorial. Según diversas fuentes, el factor hereditario en el desarrollo de la nefropatía por oxalato es de hasta el 75%.Pero además de la predisposición genética, mucho depende del impacto sobre la nutrición corporal, las situaciones estresantes, la ecología, etc.

Los primeros signos de la enfermedad se forman independientemente de la edad de la persona, y se pueden detectar incluso en recién nacidos. Con mayor frecuencia, la enfermedad se diagnostica en cinco a siete años si se detectan cristales de orina en oxalatos, algunas proteínas, glóbulos rojos y leucocitos. También se observa un aumento en la densidad de orina eliminada.

oxalato nefropatía, por regla general, no afecta el desarrollo integral de los niños, pero puede ser marcado distonía vegetativa-vasculares, la obesidad, la tendencia a disminuir la presión arterial y dolores de cabeza. El período de la enfermedad aguda es necesario en el momento de la pubertad, es decir, de 10 a 14 años debido a las interrupciones hormonales en el cuerpo de un adolescente.

La progresión de esta patología puede provocar la formación de cálculos renales, el desarrollo del proceso inflamatorio en caso de unión de una infección bacteriana.

Fosfato nefropatía - se produce a menudo en las patologías que se acompañan de un intercambio de calcio y fósforo en el cuerpo. Y la causa principal de la formación es la infección crónica del sistema urinario.

A menudo la nefropatía por fosfato se acompaña de oxalato-calcio, pero en tal situación se manifiesta más débil.

Nefropatía urinaria: es una violación del intercambio de ácido úrico. Por un día en el cuerpo humano produce hasta 1000 mg de ácido úrico, un tercio de este volumen se secreta en los intestinos, donde es destruido por bacterias. El resto se filtra en los riñones y se absorbe de nuevo, y solo alrededor del 12% del volumen total se excreta junto con la orina.

urato nefropatía primaria explicó heredó trastorno del metabolismo del ácido úrico. Secondary nefropatía

urato desarrolla como una complicación de otras patologías, es una consecuencia de tomar ciertos medicamentos o mal funcionamiento de los túbulos renales o debido a una violación de las propiedades físico-químicas de la orina. La deposición de cristales de urato en la inflamación del tejido renal provoca la formación y el empeoramiento de la función renal. Los primeros síntomas de la patología se manifiestan ya en la primera infancia, pero la mayoría de los médicos notan el curso latente de la enfermedad. Al llevar a cabo

de análisis de orina en el mismo puesto de manifiesto la presencia de una pequeña cantidad de células rojas de la sangre y proteínas. Con una concentración alta de urato, la orina se convierte en una sombra de ladrillo.

Disturbio del metabolismo de la cistina. La cistina se considera el producto de los procesos metabólicos de un aminoácido llamado metionina. Hay dos razones principales para el aumento de la concentración de cistina en la orina - un exceso en células de riñón o con problemas de proceso de reabsorción de la cistina en los túbulos renales.

La cistina se acumula en las células debido a defectos genéticos. La mayor acumulación intracelular de cistina detecta no sólo los riñones, sino también en el bazo, hígado, médula ósea, los ganglios linfáticos, las células de sangre periférica, en el músculo y en el tejido nervioso y otros órganos.

Informe reabsorción cistina en los túbulos renales se detecta debido a defectos hereditarios procesos de transporte amino ácidos tales como arginina, cistina, ornitina y lisina a través de las paredes celulares.

Si la nefropatía metabólica comienza a progresar independientemente de su variedad. Eso muestra síntomas de urolitiasis y, en caso de infección, un proceso inflamatorio en los riñones.proceso de diagnóstico nefropatía Tratamiento

y Diagnóstico

se basa en el estudio de la enfermedad clínica, los datos de laboratorio, ultrasonido. Si es necesario, se implementan métodos más sofisticados y precisos de diagnóstico instrumental.tratamiento

se lleva a cabo en un hospital y se encuentra en la aplicación de las medidas que implican la eliminación del agente causal, la aplicación de la terapia sintomática, es decir, la restauración de la presión arterial, eliminar la hinchazón, la normalización de la producción de orina y la homeostasis sangre.