Anénesis del riñón del niño, signos y causas de la enfermedad, métodos de tratamiento
Envejecimiento en un niño es una ausencia completa de uno o dos riñones. La derrota de dos riñones a la vez no brinda oportunidades para que los recién nacidos sobrevivan. La agenesia de uno puede ocurrir con bastante frecuencia, en el 8% de los casos de enfermedades renales. A menudo, la agenesia se puede combinar con otras enfermedades del sistema urogenital. Los niños tienen el doble de probabilidades de enfermarse.
La causa de la agenesia es un accidente cerebrovascular que se desarrolla en la yema del uréter. Por lo tanto, hay un obstáculo para el desarrollo completo y la disposición del riñón. Por regla general, este proceso es unilateral y, a menudo, bilateral. La génesis del riñón derecho en un niño se diagnostica con menos frecuencia.
El riñón sano restante debido al ejercicio de la función de compensación comienza a hipertrofiarse y aumenta después de un mes de la vida del niño, pero la propensión a dicho proceso ya se puede detectar con el desarrollo intrauterino del feto. Cuando se lleva a cabo un examen ecográfico, el órgano agrandado no difiere en su estructura de un órgano normal.
Sintomatología de la patología
El diagnóstico de agenesia renal puede realizarse como resultado de una tomografía computarizada, una urografía o una ecografía. La agenesia renal fetal se manifiesta por el hecho de que la nariz es demasiado ancha, las orejas se ven reducidas y deformadas, la cara se hincha, los lóbulos frontales sobresalen demasiado, los ojos están muy lejos.
Junto con la aplasia del riñón, con demasiada frecuencia, plegamiento de la piel, deformación de las piernas del niño, una violación del tamaño de los pulmones y un aumento en el volumen del abdomen.
La agenesia unilateral casi no causa ninguna manifestación de la enfermedad, por lo que se diagnostica accidentalmente. La lesión bilateral se complementa con aumento de la presión arterial, micción frecuente e insuficiencia renal.
En los primeros días de la vida de un bebé, la enfermedad puede manifestarse a través del desarrollo de deshidratación, vómitos, micción frecuente, insuficiencia renal.
La forma unilateral de agenesia es relativamente común, y su causa principal es la formación inferior o la desaparición completa del blastema nefrogénico, así como un riñón embrionario que consiste en cursos de lobo.
Especies de patología
- Lesión unilateral con ausencia de un riñón y retención de uréter. Esta anomalía del desarrollo se correlaciona con el primer tipo clínico y se considera una patología innata. Cuando el feto se ve afectado por la agenesia unilateral, el riñón sano restante asume toda la carga funcional y, a menudo, aumenta de tamaño por esta razón. El aumento en el número de elementos estructurales renales hace posible que un solo riñón sano realice un trabajo inmediatamente para dos órganos normales. El riesgo de desarrollar complicaciones graves surge en caso de lesiones en el órgano sano restante.
- Lesión unilateral con ausencia de un riñón y ausencia de uréter. Esta anomalía del desarrollo ya se manifiesta en las primeras etapas de la formación embrionaria del sistema del tracto urinario. La principal manifestación de esta enfermedad es la ausencia del orificio ureteral. Debido a algunas peculiaridades de la estructura de los hombres, la agenesia puede ir acompañada de una falta de un conducto que remueve el fluido seminal, así como cambios patológicos en las vesículas seminales. Todo esto causa dolor en la ingle, dolor en el sacro, dolor en la eyaculación, lo que puede conducir a violaciones de las funciones sexuales.
- Lesión bilateral con ausencia de ambos riñones. Tal anomalía de desarrollo se refiere al tercer tipo clínico. Los niños que nacen con semejante vicio no tienen prácticamente ninguna posibilidad de sobrevivir. Pero hubo casos en que el niño estaba lleno y nació vivo, aunque en los primeros días de su vida murió por manifestaciones de insuficiencia. En el mundo moderno, la medicina está en constante evolución, por lo que existen oportunidades técnicas para el trasplante de riñón para recién nacidos, así como para la hemodiálisis. Es importante diagnosticar oportunamente la agenesia bilateral y distinguirla de otras malformaciones del sistema urinario y los riñones.
Proceso terapéutico y diagnóstico
El diagnóstico de la enfermedad se basa en datos obtenidos por ultrasonido, que muestra ausencia completa de riñón por un lado.
Los niños sin un solo órgano deberían someterse a una evaluación para determinar la posible presencia de anomalías de desarrollo adicionales.
Se ha demostrado que los pacientes realizan cistouretrografía debido a la alta probabilidad de desarrollar reflujo vesicoureteral con la lesión del lado opuesto.
La citoscopia permite detectar la ausencia del orificio ureteral y la atrofia en el lado correspondiente del triángulo de la vejiga.
Para evaluar el estado morfofuncional de un riñón sano, se organiza urografía excretora.
La elección del tratamiento del paciente dependerá del grado de alteración del trabajo de los órganos. Con mucha frecuencia, se realiza cirugía, es decir, un trasplante de riñón, pero al mismo tiempo, el paciente necesitará tratamiento con antibióticos.
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