Doblamiento de los riñones durante el embarazo en un feto, un tipo de patología, sus signos y tratamiento

En la ciencia médica moderna, el concepto de duplicación de riñón se refiere a la patología congénita de la formación de órganos, que es una duplicación parcial o completa de su sistema, y ​​esta duplicación durante el embarazo se desarrolla. El órgano en sí tiene la forma de riñones interconectados, y cada parte tiene su propia corriente sanguínea. A menudo, tales cambios se desarrollan solo con una de las partes, pero puede haber una derrota en ambos sentidos, cuando ambos se duplican inmediatamente.

En tamaño, el órgano doblado es más normal, y su parte superior suele ser más pequeña que la parte inferior. El flujo sanguíneo en el órgano anormal se lleva a cabo con la ayuda de dos arterias del riñón, y cada mitad se percibe como un órgano separado pero inadecuadamente desarrollado.

El riñón duplicado no representa una amenaza para la vida y la salud del paciente, pero el riesgo de acompañar formas crónicas de enfermedad e inflamación en los órganos aumenta significativamente.

¡Esto es importante! En apariencia, el órgano duplicado se ve como dos brotes intercrecidos. En este caso, la duplicación de la parte vascular y parte del parénquima no siempre se manifiesta, principalmente la carga funcional se coloca en la parte inferior del riñón bifurcado.

Puede desarrollarse la duplicación del riñón izquierdo o derecho, y dos órganos emparejados pueden verse afectados a la vez. Además, la enfermedad se clasifica en una duplicación completa e incompleta; esta es una clasificación condicional, que se correlaciona con la presencia en el riñón hijo de sus propios vasos y un uréter separado.

En la duplicación completa, cada riñón hija tiene su propio sistema de cálices y pelvis, su uréter, que desemboca en la vejiga. Con la duplicación incompleta, los uréteres se entrelazan en uno, abriéndose a la vejiga. A veces, el uréter de la hija no se conecta con el principal y se abre hacia la vagina o el intestino, por lo que el niño puede tener una fuga de orina.

Factores etiológicos que afectan el desarrollo de la anomalía

La duplicación del riñón se produce debido a la formación de dos focos de inducción en el blastema metanefrogénico. No se produce una desconexión completa en el blastema, incluso a pesar de la formación de dos sistemas de intestino y pelvis, por lo que la integridad de la cápsula fibrosa del órgano no se deteriora.

Cada mitad del riñón bifurcado tiene un flujo de sangre separado. Sus recipientes pueden dejar una columna común, y la separación se encuentra directamente al lado del seno. Además, los vasos pueden separarse de la aorta. Algunas de las arterias están dentro del órgano y pueden conectar un órgano a otro. Todo esto es importante tener en cuenta al realizar una operación para resecar el órgano. Las manifestaciones de la enfermedad

Una variedad de riñón duplicando - se duplica incompleta que muestra las características estructurales del órgano afectado al doblar el parénquima renal y recipiente hecho sin pelvis de separación. El seno del órgano se divide por un puente del parénquima en dos secciones separadas; luego, el uréter y la pelvis permanecen de a uno por vez y esta división no causa un aumento en el tamaño del riñón.

Generalmente, la duplicación incompleta no es peligrosa y, además, no amenaza la vida de una persona, no tiene una conclusión clínica en comparación con el desarrollo de una duplicación completa. El único signo del desarrollo de anomalías en esta situación es una variante con una bifurcación de vasos y pelvis, así como un uréter. Para establecer el diagnóstico correcto, el especialista designa

. Por lo general, la parte superior permanece subdesarrollada y solo en casos excepcionales la parte inferior está subdesarrollada o ambas permanecen igualmente desarrolladas en un sentido funcional. Al estudiar la estructura morfológica, una parte de desarrollo inferior se asemeja a una displasia renal. Es la presencia de displasia del parénquima renal, junto con otros trabajos cuerpo deteriorado durante el desdoblamiento subsiguiente del uréter, la creación de una variedad de condiciones de anomalías graves en el riñón anormal.

La sintomatología del doblamiento repite casi por completo las manifestaciones de las siguientes patologías:

• forma aguda o crónica de pielonefritis;Transformación de hidronefrosis
• de una de las mitades;
• patología urolítica o de otra manera la formación de concrements.

Tratamiento de la anomalía

El tratamiento de un riñón doble mediante cirugía se realiza en las siguientes situaciones:

• Desarrollo de la transformación de la hidronefrosis.
• Aspecto de neoplasmas tumorales.
• Formación de concrements.

Si el órgano pierde sus funciones, entonces pueden comenzar las complicaciones que amenazan la vida, entonces el especialista prescribe la extirpación o, de lo contrario, una cirugía de nefrectomía renal.

¡Esto es importante! Cuando ocurre una anomalía en un niño, casi no tiene ningún efecto sobre el estado de salud y el niño se siente bien, entonces el médico prescribe la organización de la terapia conservadora y el monitoreo constante de la condición del órgano afectado y la salud general del niño. Resulta que en tal situación es mejor que el riñón no se vea afectado, y el tratamiento de duplicación con la ayuda de una operación quirúrgica solo se requiere con el desarrollo de complicaciones graves.

Durante la operación, implica corregir las causas que desencadenaron las complicaciones. Algunas veces se organizan intervenciones abiertas u operaciones endoscópicas. También se trata de preservar el riñón, pero se elimina solo con la condición de que pierda por completo sus funciones. Es raro remover solo una parte o la mitad del cuerpo, la decisión final sobre el tratamiento y la operación solo puede ser tomada por el médico tratante que ha estudiado cuidadosamente la historia de la enfermedad y estudiado todos los matices.

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