Siembra bacteriológica( bacussis) - Causas, síntomas y tratamiento. MF.
( bakposev) - Este estudio de laboratorio material biológico humano microbiológico en placas en su medio nutriente específico a ciertas temperaturas para revelar la presencia en el mismo de cualquier cantidad de microorganismos patógenos y condicionalmente patógenos y otros problemas soluciones de tratamiento específicos.
bakposev
Cuando la asignación de ciertos microorganismos se lleva a cabo un segundo análisis importante - antibiotikogrammy - determinar la sensibilidad de los patógenos detectados a los antibióticos y bacteriófagos.ventajas
de siembra bacteriológica son:
• La alta especificidad del método( es decir, las reacciones falsas transversales no observado).
• La capacidad de explorar absolutamente cualquier fluido biológico humano.•
objetivo terapéutico - para definir la sensibilidad de detección del microorganismo a un agente terapéutico particular( antibiograma), por lo que es una precisión suficientemente alta como para llevar a cabo los propósitos terapéuticos. Desventajas
siembra bacteriológica:
• La duración del resultado.
• Los altos requisitos para el material de la valla.
• Los requisitos específicos para la calificación del personal laboratorios bacteriológicos. Indicaciones
para aplicación examen
bacteriológica del método de investigación microbiológica es una práctica médica común, especialmente en enfermedades infecciosas, ginecología, urología, cirugía, otorrinolaringología, oncología y otros.indicación incondicional a la necesidad de cualquier prueba de la inoculación bacteriana es una enfermedad inflamatoria de los órganos humanos y sistemas del cuerpo, la sospecha de un proceso séptico. Material de
para
prueba de inoculación bacteriana para el estudio se toman siguiendo el entorno biológico del cuerpo humano: el moco nasofaríngeo, la mucosidad de la garganta, el secreto del árbol bronquial( esputo), heces( heces), mucosa uretral, cuello uterino, la secreción de la próstata, orina, sangre, líquido cefalorraquídeo, de mamaleche, la bilis, el contenido de quistes, las lesiones inflamatorias, herida de descarga.
laboratorio bacteriológico ¿Qué microorganismos pueden ser identificados por
bakposeve en el moco nasal y la garganta puede detectar estreptococos hemolíticos( pyogenes Streptococcuc, Streptococcuc agalactiae), neumococos( Streptococcuc pneumoniae), Staphylococcus aureus( Staphylococcus auereus), difteria korinobakterii( Corynebacterium diphtheriae), Haemophilus influenzae( Haemophilus influenzae tipo b), los meningococos( Neisseria meningitidis), Listeria( Listeria).
Las heces están tratando de identificar grupo entérico de bacterias - Salmonella y Shigella( Salmonella spp, Shigella spp. .) Yersinia( Iersiniae spp.), La fiebre tifoidea, grupo paratifoidea de las bacterias( Salmonella typhi, Salmonella paratyphi A, Salmonella paratyphi B), convencionalmente - agentes patógenosinfecciones intestinales, los microbios anaeróbicos, patógenos de intoxicación alimentaria, así como para examinar las heces en la disbiosis intestinal. El contenido heridas
biopunktate, purulenta pueden identificar Pseudomonas aeruginosa o Pseudomonas( Pseudomonas aeruginosa).tracto urogenital
limo examinó para la presencia en ella de patógenos, enfermedades de transmisión sexual - gonorrea, tricomonas, hongos( Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, hongos del género Candida), Ureaplasma( Ureaplasma urealyticum), Mycoplasma( Mycoplasma hominis), Listeria( Listeria)también es posible examinar una mancha en la flora bacteriana.
sangre puede sembrar( explorar) para la esterilidad. Materiales
tales como la leche materna, orina, fluido prostático, raspados, hisopo de los contenidos de la herida, fluido de las articulaciones, la bilis se ensayó la contaminación total( flora bacteriana).
¿Cuál es la siembra bacteriológica?
materiales para la investigación en el laboratorio bacteriológico colocado( hacer la siembra) en medios de cultivo especiales. Dependiendo de la búsqueda deseada de un patógeno o patógenos siembra grupo se realiza en diversos medios de comunicación. Por ejemplo, puede ser un medio de cultivo selectivo o electiva( para el crecimiento de un solo patógeno, el crecimiento de otros microbios así inhibidos), un ejemplo de que se puede plegar de suero de caballo para detectar la difteria o medio con sales de selenita o biliares para detectar intestinalpatógenos.
Otro ejemplo puede ser entornos de diagnóstico diferencial( medio de Hiss), que se utilizan para descifrar cultivos bacterianos. Si es necesario, los medios nutrientes líquidos se preparan mediante resiembra en medios sólidos para identificar más a las colonias.
Bakposev. Las colonias sobre medio
medio nutriente sólido entonces se colocó en una incubadora( equipo especial), que crea condiciones favorables( temperatura, humedad, etc.) para el crecimiento y la multiplicación de patógenos en un medio de termostato está seguro de tiempo.
A continuación, se lleva a cabo un examen de control de las colonias de microorganismos adultos, que se denomina "cultivo de microorganismos".Si es necesario, la microscopía del material de la colonia se lleva a cabo con teñido preliminar con tintes especiales.
¿Qué se evalúa durante una inspección de seguimiento? Esta es la forma, el color y la densidad de las colonias, después de una investigación adicional: la capacidad de descomponer algunos compuestos inorgánicos y orgánicos.
A continuación, cuente los patógenos. En la investigación microbiológica representaron una cosa tal como unidades formadoras de colonias ( CFU) - una célula microbiana capaz de formar una colonia, o una colonia de microbios visibles. En CFU es posible determinar la concentración o la cantidad de microorganismos en la muestra de prueba. El cálculo de CFU se lleva a cabo por diferentes métodos: contando colonias bajo un microscopio, por método de dilución en serie, por el método del sector.
Reglas para la recolección de material biológico para cultivo bacteriológico
La calidad de la siembra bacteriológica depende en gran medida del muestreo correcto del material para el estudio. Es necesario recordar una regla simple: platos estériles y herramientas estériles. El incumplimiento de estos requisitos dará lugar a la contaminación( contaminación externa del material por la piel y las membranas mucosas, sin que el entorno tenga importancia clínica), lo que automáticamente hará que el estudio carezca de sentido. Para la recolección del material, se utilizan platos estériles, que se expiden en el propio laboratorio bacteriológico a las manos del paciente durante un examen ambulatorio, para la recolección de heces, orina. De los diversos focos de inflamación valla se lleva a cabo únicamente con instrumentos estériles( espátulas, bisagras, cucharas) por su profesional de la salud especialmente capacitado( por lo general en una enfermera de la clínica habitaciones infecciosas o consultoría).
La sangre y la orina se recogen en tubos de ensayo secos y el resto en placas con un medio nutritivo de transporte.
Utensilios estériles para la eliminación de orina y heces
Otra regla: ¡tomar el material antes de que comience la terapia con antibióticos! En el contexto de tomar antibióticos, el resultado se verá significativamente distorsionado. Si toma estos medicamentos, deje de tomarlos 10 días antes de la prueba e informe a su médico sobre el hecho de tomar cualquier medicamento antibacteriano.
¡Se debe garantizar una entrega rápida al laboratorio! Los microorganismos pueden morir al secarse, cambiando la acidez. Por ejemplo, las heces deben entregarse en la forma cálida de .
Con la recolección de orina: después de los procedimientos higiénicos de la mañana, la porción promedio de orina de la mañana en la cantidad de 10-15 ml se toma en platos estériles. Entregado al laboratorio por 2 horas. Cuando
valla hisopo de la garganta y la nariz: mañana no puede cepillarse los dientes, enjuagarse la boca y la nariz con una solución desinfectante, beber y comer.
La eliminación de heces debe hacerse por la mañana con una espátula estéril en platos estériles en un volumen de 15-30 g. No es aceptable ingresar a la muestra de orina. Entrega dentro de 5 horas. No congele ni almacene de noche. Recolecte las heces sin el uso de enemas y laxantes.
prueba de inoculación bacteriana de sangre tomada antes del tratamiento antibiótico contra el aumento de la temperatura a un tubo de ensayo estéril en una cantidad de no menos de 5 ml( niños) de al menos 15 ml( adultos).
El esputo se toma en la mañana con el estómago vacío en un recipiente estéril durante un ataque de tos con moco. Antes de la cerca cepillarse los dientes y enjuagarse la boca con agua hervida. Entregado al laboratorio dentro de 1 hora.
La leche materna se toma después de un procedimiento higiénico. El área de succión se trata con un tampón humedecido con 70% de alcohol etílico. Los primeros 15 ml de leche extraída no se usan. Luego se decantan 5 ml en un recipiente estéril. Entregado dentro de 2 horas.
Genitales extraíbles: en mujeres. La valla se realiza no antes de 14 días después de la menstruación, no antes de 1 mes después de la supresión de antibióticos, es aconsejable no orinar durante 2 horas;en hombres: no se recomienda orinar durante 5-6 horas antes del muestreo.
Momento de la siembra bacteriológica
Cuando se examina la mucosidad de la nasofaringe, el resultado estará listo en 5-7 días, el estudio de las heces tarda de 4 a 7 días. Al examinar un raspado del tracto urogenital, la duración del examen tomará 7 días. La siembra en la flora común dura de 4 a 7 días. La mayoría de las veces, la sangre se prepara para la esterilidad, 10 días. Sin embargo, el resultado preliminar más temprano se puede dar en 3 días.
El resultado del examen bacteriológico de
El resultado de bacterioseum es tanto la evaluación cualitativa( el hecho de la presencia del patógeno en la muestra de prueba) como la evaluación cuantitativa( concentración del patógeno en el material).
La decodificación del resultado cuantitativo se lleva a cabo de la manera más simple. Hay 4 grados de crecimiento( diseminación) de microorganismos en el material en estudio. Para 1 grado de crecimiento, el crecimiento magro es característico solo del medio líquido, del sólido, no hay crecimiento;para el 2 ° grado - crecimiento en un medio denso de hasta 10 colonias de la misma especie;para el grado 3 - de 10 a 100 colonias;por 4 grados - más de 100 colonias.
Esto es importante para la flora patógena condicional, en la detección de que 1 y 2 grados no se considera la causa de la enfermedad, simplemente indica la contaminación del material para el estudio, 3-4 grados indican la etiología( causa) de la enfermedad. Si se identifica una flora patógena, se tienen en cuenta todas las colonias asignadas, es decir, todos los 4 grados.
El resultado del conteo de colonias en CFU / ml se interpreta de la siguiente manera: 103 / ml significa detección de 1 colonia;104 / ml - de 1 a 5 colonias;105 / ml - crecimiento de 5-15 colonias;106 / ml - más de 15.
El resultado cuantitativo es importante no solo para determinar el grado de diseminación, sino también para controlar la corrección del tratamiento.
Antibioticogram
La determinación de la sensibilidad del microorganismo aislado a una preparación antibacteriana particular es un componente importante de la investigación bacteriológica. Un conjunto de medicamentos para los cuales el agente causante es sensible o resistente es el antibioticogram .
Antibioticogram
La sensibilidad del patógeno es una susceptibilidad a un medicamento, es decir, un antibiótico afectará el crecimiento y la reproducción del microbio. Resistencia: la resistencia del agente causante a un medicamento en particular, es decir, un medicamento antibacteriano no funciona.
El antibiocograma se administra en ciertas unidades: la concentración mínima inhibitoria( MIC).
El médico infektsionist Bykova N.I.