La bilirrubina alta en recién nacidos es la norma

Después del nacimiento del bebé, muchos padres se enfrentan a un diagnóstico: una ictericia, que según los médicos es un veredicto. De hecho, si esto no es un fenómeno patológico, entonces no hay nada que temer, pero para moderar sus miedos, abordaremos el tema con más detalle.

¿Qué es?

A los doctores no les gusta entrar en la discusión de diagnósticos por un largo tiempo y explicar las peculiaridades de las enfermedades a los padres, por lo que cuando aparece una ictericia simplemente diga que el bebé ha aumentado la bilirrubina.

El primer rasgo característico que una madre no puede pasar por alto es la piel amarillenta, luego el blanco de los ojos. Para los recién nacidos, esto puede ser una condición fisiológica completamente normal, que es causada por la destrucción del componente de proteína de la sangre.

El componente de bilirrubina tiene un tinte amarillo característico, por lo que cuando comienza a acumularse en grandes cantidades en el cuerpo, sobresale en la piel y los globos oculares, de los que aparece un tono totalmente anormal e insalubre.

En el curso normal de los procesos fisiológicos, la bilirrubina en los recién nacidos se excreta por la acción de enzimas sobre ella, cuyo desarrollo es manejado por el hígado.Él deja nuestro cuerpo con orina o heces, algunas partes, en una forma ya transformada, son absorbidas por la sangre. Como vemos, este pigmento está siempre en el cuerpo, solo en cantidades permisibles, cuando exceden la norma, los médicos comienzan a hacer sonar la alarma.

¿Cuál es la norma para los recién nacidos?

Es imposible comparar los resultados de un recién nacido con una persona adulta, porque tienen este pigmento en el cuerpo durante el primer mes de vida, siempre está en un estado elevado, pero aquí hay límites.

En los primeros tres días de vida, la norma de bilirrubina en recién nacidos es de 60 μmol / l. Luego hay un alto crecimiento del componente en la sangre, en términos cuantitativos es 205 por litro o 170 μmol por litro de sangre. En este caso, los médicos no hacen sonar una alarma y consideran que la bilirrubina aumentada en recién nacidos es la norma.

Cuando el bebé pasa el mes, el nivel de bilirrubina debe caer al nivel máximo de 20.5 μmol / l.

La razón de tales diferencias repentinas

La razón principal de esta diferencia es que el cuerpo del niño aún no está completamente desarrollado, por lo que no puede, como hombre adulto, lidiar con la apariencia externa del pigmento. Los eritrocitos son los principales proveedores de oxígeno en la madre para el bebé, están saturados con hemoglobina fetal.

Después del nacimiento, este elemento comienza a colapsar activamente, porque ya no es necesario, y el sistema de limpieza del bebé aún no está listo para hacer frente a dichos volúmenes, y aquí viene la gelatina.

Tipos de bilirrubina

En el cuerpo humano, hay dos tipos de bilirrubina:

• indirecta;
• derecho.

A diferencia del directo, que se disuelve en el agua y se va fácilmente, el producto de la destrucción del feto de hemoglobina se refiere a un pigmento indirecto que no se disuelve y comienza a depositarse en el interior.

El organismo tiene que crear una reacción química completa en el interior para convertir la bilirrubina indirecta en soluble y luego solo retirarla para que no dañe.

En el momento del análisis de sangre, se toma la relación general, es decir, se determina la composición total, que se representa como un porcentaje de estos dos componentes. En norma, la relación debe ser de 3 partes, indirecta a cuatro partes del pigmento directo.

¿Cuándo toman la primera sangre?

La primera sangre de un recién nacido se toma inmediatamente del cordón umbilical. Es necesario que el médico sepa qué nivel del elemento está contenido en el cuerpo. Después del análisis, se indicarán tres puntos o indicador allí:

• Indirecto. Debe indicarse al menos un 75%, se considera la norma.
• Direct. No más del 25% para el cumplimiento.
• General. Esta es la suma de la concentración de los otros dos indicadores.

Con un nivel aumentado del primer y segundo índice, el médico diagnostica ictericia, que puede ser fisiológica o patológica, que es una amenaza para el bebé.

ictericia fisiológica

ictericia fisiológica: el diagnóstico no es absolutamente peligroso. Sus mil hijos se encuentra a los setenta. Los primeros signos de una madre pueden ver dentro de los cuatro días posteriores al nacimiento. Las principales causas del problema pueden ser la prematurez, la deficiencia de oxígeno durante la gestación fetal, la asfixia y la enfermedad de la madre.

En casos raros, los signos pueden aparecer solo después de una semana y, como regla, los bebés prematuros sufren. En este caso, la causa del problema es la leche de la madre, que contiene una gran cantidad de hormonas que evitan la eliminación del pigmento del cuerpo.

Ictericia patológica

Este es un diagnóstico serio para un niño que requiere atención médica urgente. Las principales causas de la aparición son: conflicto Rh, sangre de la madre y el bebé son incompatibles.

Si durante el embarazo ocurren tales problemas, después del parto, el niño puede experimentar:

• Obstrucción intestinal.
• hemorragias pequeñas.
• Enfermedad hepática en forma infecciosa.
• Destrucción genética de eritrocitos.

Si después de tres semanas observa un alto nivel constante de bilirrubina y decoloración de las heces, color intenso en la orina, esto indica serios problemas con las salidas de bilis.

¿Qué altos dígitos son peligrosos?

El principal peligro de niveles altos de bilirrubina en la sangre es su penetración en el sistema nervioso. En este caso, estamos hablando del veneno que lo destruye. Es por eso que justo después del nacimiento del bebé, se realiza el primer análisis de sangre, que es obligatorio.

Si el pigmento ha penetrado en el sistema nervioso, entonces se realiza el diagnóstico de encefalopatía. Esta es una condición seria que aparece ya en las primeras 24 horas después del nacimiento. Los principales síntomas de esta afección son los siguientes:

• Bazo e hígado agrandados.
• El niño no chupa bien.
• El niño siempre está dormido.
• Presión arterial baja.
• Espasmos raros o inquietud de las extremidades.

Si esta patología no se cura en los primeros seis meses de vida, en el futuro pueden aparecer problemas de audición, lo que significa que el desarrollo del niño será lento. En algunos casos especialmente graves, los bebés se paralizan.

que tratar?

El tratamiento se lleva a cabo solo en el hospital y solo con lámparas especiales. En medicina, esto se llama fototerapia.

Debido a los efectos de la radiación, el pigmento indirecto se convierte en uno que puede disolverse en el líquido y eliminarse del cuerpo por sí mismo. Después de cada procedimiento, después de 12 horas, los componentes transformados salen exitosamente del cuerpo del niño.

Sin embargo, esta terapia no tiene efectos secundarios graves, sino en forma de diarrea o descamación de la piel.

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