Hiperinsulinismo: causas, síntomas y tratamiento
hiperinsulinismo - una condición en la que hay un aumento en el contenido de insulina de la hormona en la sangre, y, como consecuencia, disminuye dramáticamente el nivel de azúcar en la sangre. Normalmente, la insulina se produce en el páncreas en los islotes de Langerhans. Con hiperinsulinismo, los islotes comienzan a producir una hormona más de lo necesario, lo que causa una afección patológica.
Entre todas las formas de la enfermedad son hiperinsulinismo primario, que también se conoce como pancreático, que está surgiendo debido a la patología del páncreas, y secundaria. En la enfermedad secundaria causa hiperinsulinismo puede ser enfermedades diferentes, y por lo tanto tal forma se denomina enfermedad /
vnepankreaticheskim puede afectar la forma en toda la zona de los islotes en el páncreas y ser irregular, es decir, se producen cambios en cualquier parte del tejido de la mama. Causas
de causa hiperinsulinismo
de la enfermedad son: tumores benignos y malignos
- que surgen en los islotes de Langerhans.
- Enfermedades del sistema nervioso central.
- Tumor o hiperplasia pancreática difusa. Exceso de peso
- Etapas iniciales de la diabetes mellitus.
- La derrota del sistema endocrino( hipófisis, hipotálamo).
- Trastornos metabólicos.
- razones Vnepankreaticheskie - enfermedades del estómago, hígado, vesícula biliar.
- Ingesta inadecuada y mantenimiento de azúcar en la sangre.
- Ayuno prolongado( anorexia, estenosis pilórica).
- Pérdida rápida de carbohidratos debido a fiebre o trabajo físico pesado.
Síntomas de hiperinsulinismo
En el caso de hiperinsulinismo, los síntomas son causados por niveles bajos de azúcar en la sangre. Como es sabido, la glucosa juega un papel importante en el metabolismo de los carbohidratos, y la reserva de glucógeno( derivado de la glucosa) es necesaria para las células como fuente de energía. Por lo tanto, el hiperinsulinismo se caracteriza por los siguientes síntomas:
- debilidad severa, hasta la pérdida de la conciencia.
- Dolores de cabeza.
- Taquicardia.
- Aumento de la sudoración.
- Sobreexcitación.
- Sensación de hambre severa.
- Disminución de la presión y la temperatura corporal.
- Temblores en las extremidades inferiores.
- Piel pálida.
- Sensación de miedo, depresión.
- Estado de desorientación.
- Convulsiones similares a un ataque epiléptico.
El hiperinsulinismo puede ser tanto agudo como crónico. El hiperinsulinismo crónico en casos graves puede provocar un coma. Además, la forma crónica de la enfermedad puede ir acompañada de un estado apático, una disminución de las habilidades mentales, y los hombres notan el desarrollo de la debilidad y la disminución de la potencia.
Esto es debido al hecho de que el cerebro comienza a recibir un promedio de 20% menos de la glucosa y el oxígeno, lo que resulta en el crecimiento de la falta de oxígeno crónica del cerebro, dando lugar a un incumplimiento del funcionamiento de todos los órganos y sistemas.
El hiperinsulinismo funcional se desarrolla en el contexto de otras enfermedades del sistema endocrino y se considera hiperinsulinismo secundario. Muy a menudo, esta forma de la enfermedad es la enfermedad de Cushing( sobreproducción de hormonas suprarrenales) y acromegalia( producción de la hormona del crecimiento excesivo).
hiperinsulinismo en los niños no parece tan brillante como en los adultos, pero si hay un mecanismo perturbado de la hormona de la insulina en el crecimiento y desarrollo de los síntomas de hiperinsulinismo niño en crecimiento.
Recientemente, una condición tal como el hiperinsulinismo congénito se ha vuelto más común. Las causas que pueden conducir a este trastorno grave se desconocen, por lo que esta forma de la enfermedad en los recién nacidos también se llama hiperinsulinismo idiopático.
El hiperinsulinismo orgánico congénito puede ocurrir en el contexto de una herencia adversa, ya que no se excluye la causa del defecto genético.
Tratamiento del hiperinsulinismo
Cuando la enfermedad es hiperinsulinismo, el tratamiento suele ser más operativo( para tumores de páncreas), ya que los métodos conservadores no producen un buen efecto. El objetivo de la operación es extirpar la parte del páncreas donde hay un tumor. En el período postoperatorio, se observa la tasa de mortalidad de los pacientes( 8-10%).
Si la causa del inicio de la enfermedad son las causas extrapancreáticas, estas enfermedades primero se tratan.
Para los pacientes con este diagnóstico, se desarrolla una dieta especial, que incluye alimentos ricos en carbohidratos complejos. La naturaleza de la comida: fraccional, en porciones pequeñas, pero 5-6 veces al día.
Los primeros auxilios en caso de pérdida de la conciencia de los pacientes es la introducción urgente de una solución intravenosa de glucosa. Si el paciente siente que se aproxima un ataque, se necesita té caliente y dulce, lo que puede mejorar rápidamente la condición del paciente.