Doblando el riñón en un niño: una característica de la patología, su variedad

En la actualidad, doblar el riñón en un niño es la forma más común de desarrollo patológico del sistema urogenital. Esta lesión no se considera una enfermedad independiente y, básicamente, no se caracteriza por síntomas clínicos, pero hay una tendencia del cuerpo a formar nefropatías inflamatorias en los riñones.

La lesión descrita a menudo se detecta en niños, especialmente en niñas. Doblar un riñón en un recién nacido puede afectar un lado o ambos riñones al mismo tiempo, o puede ser completo o incompleto. Con el desarrollo de una duplicación completa, el órgano se divide en dos partes con sus propios uréteres que se abren a las bocas individuales en la vejiga.

Con el desarrollo de la duplicación incompleta, generalmente hay una fusión de uréteres en un cierto nivel. En este caso, a menudo la derrota se acompaña de una protrusión de la pared en el uréter hacia la vejiga.

Los signos de la duplicación de riñón son: cálculos renales

1. .
2. Pielonefritis.
3. Una omisión del órgano.
4. Hidronefrosis.

La aparición de pielonefritis en el desarrollo de riñón duplicando el niño contribuye a la descarga anormal de la orina, ya que esta patología es generalmente complementa con la protrusión de la pared del uréter en la semejanza de una hernia. Las mismas causas afectan la formación de cálculos renales.

imagen anatómica

doble riñón Según su estructura anatómica dos veces el brote parece dos riñones fusionados juntos y tienen un flujo sanguíneo independiente - es decir, que son dos arterias. En este caso, la parte inferior del órgano se vuelve más significativa. El tejido renal y el sistema de flujo sanguíneo se duplican en cualquier caso, pero el uréter y la pelvis renal no siempre se extirpan, lo que significa que se desarrolla una forma incompleta de patología.

¡Esto es importante! También se puede combinar un uréter adicional con el principal en cualquiera de sus veces antes de ingresar a la vejiga. En la unión de los dos uréteres, a menudo aparece una constricción, lo que provoca una violación de la retracción correcta de la orina, invirtiendo su lanzamiento en la pelvis y la hidronefrosis. Causas de

formación duplicar

órgano de duplicación en los riñones, así como otros intrauterino patología corresponden, básicamente, con la influencia en la teratógenos organismo, en la transferencia de genes niño patológica de su matriz.

Los efectos patológicos más populares y con frecuencia factores surgir en la medicina moderna en el cuerpo humano se relaciona madre irradiación ionizante durante el embarazo en los primeros meses de gestación, el uso de medicamentos hormonales de ciertos compuestos químicos en el cuerpo y la falta de minerales y vitaminas.

estos factores influyen en la estructura genética e interrumpir la construcción de cromosomas, además, tienen un efecto negativo en la división celular, provocando con ello una duplicación del riñón izquierdo en el niño o el riñón derecho.

manifestaciones clínicas de la enfermedad y su duplicación defectuosa diagnóstico

en la que no hay duplicación de pelvis renal, a menudo no tiene síntomas y se detecta accidentalmente, cuando el objetivo se lleva a cabo de radiografía o riñones de tomografía computarizada.

La duplicación completa con el desarrollo del segundo uréter y su ubicación en la vejiga se puede diagnosticar mediante cistoscopia después del descubrimiento de la tercera boca. Sin embargo, la mayoría de los pacientes con duplicación incompleta del riñón, en el lado izquierdo o en el lado derecho, viven una vida plena y ni siquiera sospechan que esta enfermedad se desarrolla en su organismo.

Con la duplicación completa, los signos clínicos se basan en los síntomas de inflamación que se forman en los riñones, en el desarrollo de la transformación de la orina y la hidronefrosis. Por lo tanto, una persona comienza a quejarse de dolor intenso en la parte inferior de la espalda, un aumento de la temperatura corporal y debilidad. Además, hay dolor al orinar, un síntoma positivo de effleurage del riñón. Con el ensanchamiento de la luz de la pelvis renal, se desarrolla cólico, hinchazón, aparece sangre en la orina, se eleva la presión arterial.

¡Esto es importante! Los síntomas enumerados se consideran específicos y se manifiestan simultáneamente ya sea individualmente, depende de la forma del curso de la enfermedad.

El diagnóstico de la duplicación del riñón se realiza después de la realización de un examen de rayos X, MRI, tomografía computarizada, ultrasonido o cistoscopia.

parte superior

del riñón afectado a veces varía tan fuertemente debido al desarrollo de pielonefritis en el mismo o proceso obstructivo, a este respecto, casi completamente adelgazamiento parénquima, arrugas y atrofia segmento de trabajo.

Cuando ultrasonido se establece la formación de neoplasmas quísticos de la parte superior del poste, y el diagnóstico se hace por medio de urografía excretora basado en los siguientes signos indirectos: no hay cáliz superior pelvis inferior, el desplazamiento de la pelvis hacia abajo su deformación, tazas de asimetría y la presencia entre los bordes de la pelvis y el polo superior del riñónzona muda, un aumento en el tamaño del riñón.

La necesidad del proceso de tratamiento

tratamiento quirúrgico inmediato de riñón duplicar el niño se hace sólo cuando sea absolutamente necesario y complicaciones graves. A menudo, la terapia sigue siendo conservadora e implica la prevención y la detención del desarrollo de posibles complicaciones.

¡Esto es importante! Por lo tanto, la pielonefritis realiza la terapia convencional mediante la recepción de medicamentos antibacterianos. Con el desarrollo de la nefrolitiasis aguda o pacientes de otro modo cólico tener la atención habitual: inmersión en un baño de agua tibia, la introducción de fármacos antiespasmódicos. Se recomienda el cumplimiento estricto de una dieta prescrita por un especialista, que le permite destruir los cálculos renales ya formados. Cirugía

sólo se realiza cuando es pronunciado transformación hidronefrosis u otras condiciones que hacen que sea imposible llevar a cabo un tratamiento médico. Los médicos en este caso prefieren órgano-operaciones, y la nefrectomía, la eliminación es decir completa del cuerpo, llevado a cabo cuando la duplicación parcial del riñón derecho, u otra forma de anomalías descritos provoca pérdida completa de la posibilidad de riñón de funcionamiento normal. Pero esto sucede solo cuando se inicia el proceso de la enfermedad y no existen medidas necesarias de tratamiento y prevención.

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