Anomalías en el desarrollo y posición de los párpados

Alrededor del 10% de todas las enfermedades de los ojos constituye una diversa y numerosas derrotas siglo. Muchas de estas enfermedades causan interrupciones severas de sus funciones.desarrollo

comienza al final de la edad del niño en el útero de desarrollo del segundo mes. Cuando esto ocurre la formación de pliegues de la piel que crecen hacia la otra. Aproximadamente el 4-5-ésimo mes de vida fetal, estos pliegues se fusionan juntos. Poco antes del nacimiento tales fusión párpado superior e inferior somete desarrollo inverso, lo que resulta en la formación de la fisura palpebral normal. La violación de este proceso conduce a varias anomalías.anomalías y reglamentos de desarrollo siglo debido a la influencia de múltiples factores niño, que funcionó durante los marcadores y el desarrollo siglo. Anomalías de edad pueden llevar un familiar y heredada.

ablephary - ausencia congénita completa de los párpados y la ranura del ojo. Por siempre y reemplazado por el cuero, que se puede sentir globo ocular subdesarrollado. Esta anomalía es generalmente bilateral, pero en la literatura hay descripciones de casos de subdesarrollo unilateral y parcial del globo del ojo, los párpados y la hendidura ojo( criptoftalmos).El tratamiento operatorio no produce el efecto esperado.

anquilobléfaron - fusión congénita de los párpados superior e inferior. Esta enfermedad es extremadamente rara. Significativamente más probable que ocurra después anquilobléfaron úlceras, quemaduras, lesiones y edad. La fusión puede ser completa o parcial. En el último caso, entre los párpados superior e inferior son cicatrices densas o filamentos estirables delgadas de la piel.

muy rara anomalía de un mikroblefaron - un acortamiento significativo del siglo en la dimensión vertical. En este caso, no se puede cerrar completamente los párpados, lo que resulta en un cierre incompleto del ojo - lagoftalmía .

defecto congénito del siglo( coloboma) observó una frecuencia ligeramente mayor. Este defecto se forma normalmente en el párpado superior, a menudo en la parte media. Algunas veces esta patología puede ocurrir en el párpado inferior o en ambos. Coloboma( defecto de tejido Edad) forma un triángulo con la base en el borde del párpado. Su gravedad puede variar ampliamente: desde un pequeño rebaje en el borde del siglo a un defecto significativo de todas sus capas. A menudo, desde la parte superior al globo ocular coloboma telas de estiramiento de la piel, lo que limita fuertemente su movimiento.

Entre el siglo anomalías congénitas, la más frecuentemente observada epicanthus - pliegue semilunar de la piel a cada lado del puente nasal, que cubre la esquina interna de la hendidura ojo.Épicanthus combina a menudo con ptosis congénita del párpado superior. En este caso, no se puede abrir completamente la hendidura ojo en el lado afectado. También épicanthus a menudo combinado con estrabismo o acortando la fisura palpebral en la dirección horizontal( blefarofimosis), que en la mayoría de los casos se produce por fusión de los bordes de los párpados superior e inferior. Cuando se expresa fuertemente canto epicanthus interior( más cerca de la nariz) está cerrado para que restringe el campo de visión. En estos casos, el tratamiento quirúrgico es necesario no sólo por razones estéticas, sino también para aumentar su visibilidad.

blefarofimosis - acortamiento de la fisura palpebral en la dirección horizontal, típicamente caracterizado por la fusión de los bordes de los párpados superior e inferior en la esquina exterior del ojo. Como resultado de la presión en la circulación de la sangre edad globo ocular en los vasos sanguíneos del cuerpo, lo que conduce al deterioro de la potencia de la córnea. Con tales anomalías, se realiza un tratamiento quirúrgico.

blefarocalasia - proliferación de la piel del párpado superior, donde se recoge en líneas finas pequeñas y sobresale por encima del borde de la siglo. Esta anomalía del órgano de la visión sólo puede ser eliminado mediante cirugía.

ptosis - caída del párpado superior. Esta anomalía de la condición de los párpados ocurre con mayor frecuencia.ptosis congénita puede ocurrir debido a la falta de desarrollo del músculo que eleva el párpado superior, o como resultado del daño a los nervios implicados en la realización de movimientos de los músculos del ojo. Si el daño del siglo ptosis nervio motor ocular común, acompañado de movilidad restringida del globo ocular. Menos ptosis pronunciada observa en las lesiones del nervio simpático, ya que suministra la única parte del músculo que eleva el párpado superior. Ptosis puede ser completa o parcial, así como de una o de doble cara. En el párpado superior ptosis bastante temprano arrugas en la frente: un hombre obligado a echar hacia atrás la cabeza y namorschivat frente.

Hay III grados de ptosis.

I grado( ptosis parcial). En este caso, el párpado superior cubre la córnea hasta el tercio superior de la pupila.

II grado( ptosis incompleta). Con esta lesión, la córnea está cubierta hasta la mitad de la pupila por el párpado.

III grado( ptosis completa) .En este caso, el párpado cubre toda la pupila.

Con una disminución significativa del párpado superior, la agudeza visual en este lado se reduce, y el campo de visión se reduce un poco, ya que las condiciones desfavorables para el funcionamiento de la retina se producen. Debido a la reducción en la agudeza visual y el campo de visión, a menudo se desarrolla estrabismo en esta anomalía, para la eliminación de la cual se está implementando todo un complejo de medidas, incluido el tratamiento conservador y quirúrgico. El tratamiento quirúrgico del descenso del párpado inferior se realiza no solo con fines cosméticos, sino también para prevenir posteriormente la reducción de la agudeza visual.

Para prevenir la reducción de la agudeza visual y el desarrollo de estrabismo cuando se baja el párpado superior, es necesario elevar el párpado superior( o ambos párpados superiores en caso de lesión bilateral) durante la vigilia. Tales ejercicios deben realizarse dentro de un año después del diagnóstico. Para hacer esto, un extremo de la tira de cinta adhesiva se fija en el borde del párpado, y el otro se fija al área de la ceja con un párpado levantado. Los párpados se levantan para que al parpadear, la posibilidad de su cierre casi completo permanezca. En el momento del sueño, se retira el yeso adhesivo para evitar daños en la piel de los párpados.

En la ptosis congénita, la operación generalmente se realiza a la edad de tres años, ya que en ese momento el tamaño y la forma de la hendidura óptica y la cara ya se han determinado.