Hipotiroidismo congénito

El hipotiroidismo es una enfermedad resultante de la prolongada, persistente escasez de hormonas tiroideas o la disminución de su efecto biológico sobre el nivel de los tejidos corporales humanos. congénita hipotiroidismo es una de las enfermedades de la tiroides más común en los niños. En el corazón del desarrollo de esta enfermedad es la deficiencia de la hormona tiroidea, que puede ser total o parcial. En la mayoría de los casos, los niños con esta enfermedad sufren en términos de desarrollo intelectual hasta la aparición de cretinismo.el desarrollo mental normal se observa sólo en el caso de que el hipotiroidismo se reconoce inmediatamente, y el tratamiento de sustitución con hormonas tiroideas( hormona tiroidea) se administra en los primeros 30 días después del nacimiento. En el 85-90% de todos los casos de enfermedad de hipotiroidismo congénito se desarrolla como resultado de la deficiencia de yodo o debido al desarrollo de la tiroides mal en el útero. En este caso más citado ausencia congénita de la próstata( aplasia), su subdesarrollo( hipoplasia), o puede estar situado en un lugar poco habitual( dystopia).El 5-10% restante de los casos de hipotiroidismo congénito es el resultado de una violación de la formación de las hormonas tiroideas, a partir de la deficiencia de. Desde de yodo en el cuerpo del niño y terminando con el curso equivocado de todos los procesos químicos de la formación de las hormonas tiroideas. El hipotiroidismo congénito se transmite en una herencia autosómica recesiva y a menudo se acompaña de un aumento del tamaño de la tiroides. Es forma extremadamente rara de la enfermedad en cuestión es los tejidos del cuerpo síndrome de la estabilidad a la acción de las hormonas tiroideas. Al mismo tiempo, el contenido de las hormonas tiroideas en el suero sanguíneo del niño permanece dentro de la norma de edad. El llamado hipotiroidismo transitorio( temporal) de los recién nacidos se considera por separado. Esta condición se produce, por ejemplo, como resultado de la administración a una mujer en tireostaticos embarazo como propitsil y metimazol. Además, hipotiroidismo neonatal transitoria puede ser causada por la influencia de los anticuerpos maternos en la glándula tiroides del niño. Después del nacimiento de un cierto período de tiempo los anticuerpos maternos desaparecen de la sangre del niño, y todas las manifestaciones de la enfermedad son. En la mayoría de los casos, hipotiroidismo transitorio se desarrolla en los bebés prematuros e inmaduros, la mayoría de los casos de esta enfermedad se producen en zonas con una gran cantidad de la deficiencia de yodo.

hay un buen número de rasgos característicos del hipotiroidismo congénito. Sin embargo, no siempre se observan en un niño en la primera semana de vida. Como regla general, los niños nacen con hipotiroidismo congénito durante el embarazo de más de 40 semanas, y al nacer tienen un mayor peso corporal. También se caracteriza por la aparición de los niños con esta enfermedad: la cara, los labios y los párpados hinchados, con la boca constantemente entreabierta, medida que se incrementan los tamaños de lenguaje, es amplia y "Spread-águila", por encima de la clavícula y en el dorso de las manos y los pies colocados hinchazón limitada que tienentipo de "almohadillas" densasAl nacer, a pesar del hecho de que el embarazo fue a término, un niño tiene todos o la mayoría de los signos de inmadurez. Estas características incluyen lo siguiente: En la piel del niño son vello, placa de la uña no está completamente cerrada falange, niñas menores no cubren pequeñas, etc. Si un niño llorando y gritando puede ser observado una voz brusca baja. ..El paso de meconio ocurre mucho más tarde en comparación con los niños sanos de la misma manera que la deserción de residuos umbilical. La herida umbilical resultante sana también lo suficiente. La ictericia fisiológica, que se produce en todos los niños con hipotiroidismo congénito tiene un carácter prolongado. Los signos de hipotiroidismo congénito 3-4 meses de vida son: falta de apetito, el niño añade un poco de peso en comparación con la norma, hay una tendencia al estreñimiento, distensión abdominal frecuente, la piel del bebé es seca, pálida y parece pelado, las manos y los pies están fríos al tacto,el cabello es frágil, seco, opaco, el tono muscular se reduce.

Cuando el niño llega a la edad de 5-6 meses, se convierte en retraso notable en el desarrollo psicomotor y física.

Para la detección temprana del hipotiroidismo congénito, los niños toman sangre y determinan el nivel de hormonas en ella. La sangre se extrae del talón del niño no antes del quinto día de vida. En el caso de que se lleve a cabo un estudio sobre las hormonas tiroideas antes del tiempo especificado, existe la posibilidad de obtener resultados falsos positivos. La sangre se define como las hormonas de la glándula tiroides y la hormona de la pituitaria que afecta a la glándula tiroides, el aumento de la producción de sus hormonas. Esta hormona de la glándula pituitaria se llama tirotrópica y se designa como TTG.En el caso del nacimiento de un bebé prematuro, se realiza un estudio de su sangre sobre las hormonas tiroideas en el día 7-14 de vida. Este estudio se lleva a cabo utilizando formas especiales de papel de filtro. Si se detecta hipotiroidismo congénito en el niño, se administra el tratamiento necesario de inmediato. Después de que el niño sea dado de alta del hospital de maternidad, es necesario realizar un estudio de control repetido de las hormonas sanguíneas en el policlínico infantil. Tal estudio se lleva a cabo dos semanas después, y luego de 1 a 1.5 meses después del inicio del tratamiento apropiado. Tal definición múltiple de hormonas tiroideas permite distinguir el verdadero hipotiroidismo congénito del hipotiroidismo congénito temporal. En el caso de la confirmación del diagnóstico de hipotiroidismo congénito, el niño, al alcanzar la edad de un año, deberá refinar este diagnóstico. Con este fin, cancelan las preparaciones hormonales que reciben durante dos semanas, y luego determinan los niveles de hormonas en la sangre. En el caso de obtener parámetros normales, ya no se recetan medicamentos hormonales. Tratamiento

. El tratamiento del hipotiroidismo congénito es la administración de hormonas tiroideas. Estos medicamentos incluyen L-tiroxina. La dosificación del medicamento se selecciona individualmente por el médico tratante.