Atrezium Trikuspidalklappe

Atresie der Trikuspidalklappe haben die dritthöchste Prävalenz angeborener Herzfehler wie blau nach Fallot-Tetralogie und Transposition der großen Arterien. Die Häufigkeit unter allen Laster variiert von 2,6 bis 5,3%.Die erste Beschreibung dieses Defekts bezieht sich auf 1854. Atresie tritt mit der gleichen Häufigkeit bei Kindern beider Geschlechter auf. Wenn

Atresie des Trikuspidalklappe zwischen dem rechten Atrium und dem rechten Ventrikel offline Nachricht zaraschen Ventil, substituierte oder Bindegewebsmembran. In diesem Fall gibt es notwendigerweise eine interatriale Nachricht in Form eines ovalen Fensters oder eines anderen Defekts. Die Mitralklappe( das Ventil zwischen dem linken Vorhof und dem Ventrikel) ist normal. Der rechte Ventrikel ist immer reduziert, manchmal dramatisch, so dass die Herzkrankheit, viele Autoren sind das „Syndrom der Hypoplasie des rechten Ventrikels.“Die Hohlräume der Atrien, besonders der rechten, sind vergrößert. So

vice venöse( „verbrauchte“) das Blut des rechten Vorhof durch die interatriale Nachricht in den linken Vorhof eintritt, wo es mit arteriellem( sauerstoffreichen) und Blut gelangt in die linke Ventrikel gemischt wird. Der weitere Blutfluss wird durch das Vorhandensein oder Fehlen eines interventrikulären Septumdefekts bestimmt. Im ersten Fall wird der Blutfluss zur Aorta und zum rechten Ventrikel und von dort zur Pulmonalarterie geleitet. Im zweiten Fall wird das Blut in die Aorta gerichtet ist, und von dort über den Ductus arteriosus in die Pulmonalarterie. Die meisten Fälle

Atresie des Trikuspidalklappe reduziert werden durch Lungenblutung begleitet und damit die wichtigste Manifestation der Krankheit ist eine bläuliche Färbung der Haut von Geburt an. Andere Symptome sind das Symptom "Uhr Brille" und "Drumsticks", Dyspnoe-Zyanotika-Attacken, erzwungene Kniebeugen, Kurzatmigkeit, Verzögerung in der körperlichen Entwicklung. Mit einem vergrößerten Herzen entwickelt sich der Herzhöcker früh. Beim Hören des Herzens zeigt der Arzt ein charakteristisches Geräusch.

Zusätzliche Methoden zur Untersuchung von Kindern gehören EKG, Thorax-Röntgen, Ultraschall des Herzens, Sondierung der Herzhöhle, Angiokardiographie.

Die Prognose für diesen Defekt ist sehr ernst, der Verlauf der Krankheit ist progressiv. Mit zunehmendem Alter nimmt der Sauerstoffmangel im Blut zu und die Zeichen einer Herzinsuffizienz verschlechtern sich.49% der Kinder mit diesem Defekt sterben innerhalb der ersten 6 Lebensmonate und nur 10% leben länger als 10 Jahre. Das optimale Alter der Kinder für die chirurgische Behandlung beträgt 5-10 Jahre.