Hormonelle Funktion der Hypophyse
STG - Peptid von dem vorderen Hypophyse sezerniert und bestehend aus 191 Aminosäuren. Die tägliche Produktion von STH beträgt ungefähr 500 μg. STG stimuliert die Proteinsynthese, die Mitoseprozesse von Zellen und erhöht die Lipolyse. Die Halbwertszeit von STH bei Erwachsenen beträgt 25 Minuten. Die Inaktivierung des Hormons im Blut erfolgt durch Hydrolyse. Im Vergleich mit anderen Hormonen in dem Hypophysen-Wachstumshormon vorhanden ist, in der größten Menge( 5-15 mg / g Gewebe).Die Hauptfunktion von STH ist die Stimulation des Körperwachstums. STG fördert die Proteinsynthese und stimuliert in Wechselwirkung mit Insulin den Fluss von Aminosäuren in die Zellen. Es beeinflusst auch die Absorption und Oxidation von Glukose durch Fettgewebe, Muskeln und Leber. GH erhöht die Empfindlichkeit der Adipozyten lipolytische Wirkung der Katecholamine und reduziert ihre Empfindlichkeit gegenüber lipogenen Wirkung von Insulin. Diese Effekte führen Fettsäuren und Glycerin aus dem Fettgewebe in das Blut zu erhalten, gefolgt von deren Stoffwechsel in der Leber. STH reduziert die Veresterung von Fettsäuren, wodurch die Synthese von TG reduziert wird. Aktuelle Daten deuten darauf hin, dass Wachstumshormon die Wirkung von Insulin die Glucoseaufnahme in Fettgewebe und Muskeln durch Errichten-Akzeptor-Hemmung verringern kann. STG erhöht den Transport von Aminosäuren zum Muskel und schafft so ein Substrat für die Proteinsynthese. Durch einen separaten Mechanismus erhöht die STH die Synthese von DNA und RNA.
STH stimuliert das Zellwachstum sowohl direkt als auch indirekt durch IGF I und II.Die wichtigsten biologischen Wirkungen von GH liefern IGF I.
normale GH-Sekretion ungleichmßig auftritt. Die Konzentration im Blut gesunder Menschen ist den größten Teil des Tages sehr gering. Für einen Tag gibt es 5-9 diskrete Hormonfreisetzungen. Niedriges Ausgangsniveau der Sekretion und pulsierender Charakter Emissionen beträchtlich schwierig, die Ergebnisse der Bestimmung der Konzentration des Wachstumshormons im Blut zu untersuchen. In solchen Fällen werden spezielle provokative Tests verwendet.
Regulation der Wachstumshormon-Sekretion wird durch zwei Hypothalamus hauptsächlich Peptide durchgeführt: STRG, die die Produktion von Wachstumshormon stimuliert, und Somatostatin, die entgegengesetzte Wirkung haben. Die Regulation der Sekretion von Wachstumshormon und Spiel des IGF I. Die Zunahme der Blutkonzentration von IGF I hemmen Wachstumshormon-Gen-Transkription in somatotrofah Hypophyse auf dem Prinzip der negativen Rückkopplung.
Die wichtigsten metabolischen Effekte von STD
Wesentliche Auswirkungen auf den Stoffwechsel von GH
schwere Verletzungen Hypophyse somatotropen Funktionen übermäßige oder unzureichende Produktion des Wachstumshormons vorgestellt. Gigantismus und Akromegalie - neuroendokrinen durch chronische Überproduktion von Wachstumshormon somatotrofami Hypophysenvorderlappen verursachten Krankheiten.Überproduktion von Wachstumshormon in der Zeit vor der Schließung der epiphysären Knochenbildung führt zu Gigantismus. Nach der Schließung der Epiphysen verursacht Hypersekretion von STH Akromegalie. Hypophysen-Gigantismus wird selten beobachtet, es tritt in jungen Jahren auf. Akromegalie tritt meist im Alter zwischen 30 bis 50 Jahren( Durchschnittskurs - 40-70 Fälle pro 1 Million Einwohner).
Entwicklung der Hypophyse dwarfism( dwarfism), in den meisten Fällen aufgrund des Fehlens von somatotropen Funktion des Hypophysenvorderlappens, bis zu seiner vollständigen Verlust. Beeinträchtigte Produktion von Wachstumshormon von der Hypophyse hauptsächlich( etwa 70% der Fälle), wird durch eine primäre Läsion des Hypothalamus verursacht. Angeborene Aplasie und Hypoplasie der Hypophyse werden sehr selten nachgewiesen. Jede destruktive Veränderung in der Hypothalamus-Hypophysen-Region kann zu einem Wachstumsstopp führen. Meistens sie Kraniopharyngiom zurückzuführen sind, Germinome
ZNS-Tumoren und anderen hypothalamisch Bereich, Tuberkulose, Sar-koidozom, Toxoplasmose und zerebrale vaskuläre Aneurysmen. Bekannte Formen des Zwergwuchs
, vor allem wegen erblich in der Art, in der die Bildung und Sekretion von Wachstumshormon nicht verletzt werden. Insbesondere haben Kinder mit Laron-Syndrom all Anzeichen gipopituitariz-ma, aber Wachstumshormonkonzentration im Blut erhöhte aufgrund geringeren Gehalt an IGF I. Der Hauptmangel durch die Unfähigkeit von Wachstumshormon verursacht wird, um die Produktion von IGF I.
Vielen Patienten zu stimulieren mit Hypopituitarismus der offensichtlichen strukturellen Schäden an den Hypothalamus verkenntoder Hypophyse;In solchen Fällen wird die Pathologie häufiger durch funktionelle Defekte des Hypothalamus verursacht. Insuffizienz von STH kann sowohl isoliert als auch mit einer Insuffizienz anderer Hypophysenhormone kombiniert werden.