Was ist die multicystosis der Niere im Fötus, die Risiken der Entwicklung und Behandlung

Multikistoz fötale Niere oder anders multkistoznaya Nierendysplasie ist eine angeborenen Erkrankungen der Niere bilden, bei dem Nierenparenchym mit einer großen Anzahl von Zysten unterschiedlicher Größe ersetzt wird. In diesem Fall kann die Niere nicht normal arbeiten.

multizystische Nierengröße kann von wenigen Zentimetern bis zu einer Größe variieren, wenn der Körper der Hälfte des Platzes des Magens in Anspruch nimmt.

Krankheit ist oft mit anderen Erkrankungen des Harnwege in Kombination, wie Hydronephrose zweite Niere, Bildung genital Pathologien usw.

Niere Multikistoz Neugeborenen sind die potenziellen Risiken der Proliferation von Tumorzellen von anormalen Nierengewebe. Es besteht auch das Risiko, eine anhaltende Hypertonie zu entwickeln.

Symptome und Folgen der Pathologie

Die Krankheit meist einseitig ist und bilateral in 20% der Fälle diagnostiziert Läsionen und gilt als mit dem Leben nicht vereinbar.der sechsten Woche der Schwangerschaft Baby - im vierten als Folge von Verletzungen der Embryonalentwicklung gebildet.

Pathogenese der Atresie ist ureteropelvic Verbindung während der embryonalen Entwicklung.eine unvollständige Verschmelzung des Keim exkretorischen Vorrichtung mit den Anfängen des sekretorischen Apparates zukünftiger Knospen hergestellt. Außerdem ist es bei gleichzeitiger Entwicklung der sekretorischen Apparat der Niere agenesis vervollständigen ihre Ausscheidungsorgane Komponenten isoliert werden kann.

Und in der Tat, und in einem anderen Fall metanefrogennaya Gewebe für einige Zeit produziert Urin, aber es wird nicht angezeigt, sondern in dem Nierentubuli akkumulieren, was zu ihrer Expansion und allmähliche Umwandlung in Zysten. In Bezug auf die Größe und Form von Zysten, können sie sich unterscheiden, die Wände von Fasergeweben hergestellt sind, und sind zwischen Bindegewebe Zysten, Harnleiter entwickelten defekt oder gar nicht vorhanden.

klinische Manifestationen von abnormer Niere nicht und werden zufällig bei einer Ultraschalluntersuchung diagnostizieren. Das Fehlen von Symptomen erschwert die präoperative Diagnose der Erkrankung.

In manchen Situationen, wenn multikistoze kann einige Symptome manifestieren, abhängig von der Lage der Läsion und seiner Größe. Die häufigsten Anzeichen sind Schmerzen dumpf Charakter in der Lendengegend oder Hypochondrie. Auch evident Anstieg des Blutdrucks, die manchmal Hämaturie insgesamt beginnt, und der Tumor selbst wird als Ergebnis der Palpation detektiert. Aber es ist unmöglich, Palpation als diagnostisches Verfahren dieser Anomalie zu erkennen, weil die Zysten können mit diesem Tumor oder unteren renalen Segment verwechselt werden.

Bei Bruch oder Vereiterung multikistoza unerträglich starke Schmerzen beginnen sowie entzündliche Prozesse.

Oft zystischen Neoplasien können ohne Beeinträchtigung ihrer pathogenen Faktoren in den Nieren bilden, so viele Jahre, sie manifestieren sich nicht. In dieser Hinsicht hängt das Risiko der Krankheit auf der spezifischen Läsion.

Diagnose und Behandlung Prozess

Pathologie am meisten wertvollen diagnostische Informationen bei multikistoze können durch Ultraschalluntersuchung erhalten werden, in denen es eine Zunahme oder Abnahme der Körpergröße, und Nierenparenchym während fast vollständig durch zahlreiche Zysten in verschiedenen Größen und Formen ersetzt, die an einigen Stellen jeweils getrenntvoneinander durch dichte Trennwände. Zwischen

ist Bindegewebe Zysten und Verkalkung des Knorpels oder können Komponenten darin sein. In der modernen Medizin, wegen der Verwendung bei der Diagnose von pränataler Ultraschallfrequenz der Diagnose von Nieren multikistoz ein Kind deutlich erhöht.

Frage der chirurgischen Intervention bei der Identifizierung multizystische Niere auf den einzelnen Patienten abhängt, in der Regel ist es die Altersgruppe der Kinder im Alter von drei Jahren. Aber es gibt Situationen, in denen eine Nephrektomie unmittelbar nach der Geburt erforderlich sein kann. Die wichtigsten Indikationen für die Chirurgie in diesem Alter werden größere Größen multizystische Nieren, Ultraschall und klinische Anzeichen von eitrigen Zysten.

Behandlung der Pathologie

Multikystosis der linken Niere bei einem Fötus oder einer rechten Niere verursacht viele Streitigkeiten unter Ärzten über die Behandlung. Einige Experten glauben, dass der Behandlungsprozess der multizystischen Niere nur operativ sein sollte, das heißt, die Durchführung der Nephrektomie. Somit wird die Hauptindikation für die Chirurgie Komplexität des Tumordifferenzierungsprozesses vor der Operation, die Möglichkeit der Fehlbildungen durch Komplikation Läsion Entzündung empfängt, renale Hypertension, Risiko von Zysten mit dünnen Wänden in der Herstellung von Verletzungen des Abdomen und die unteren Rücken birst.

Andere Experten sind der Meinung, dass ein chirurgischer Eingriff in der Niederlage eines pathologischen Prozesses erforderlich sind, wie Urolithiasis, Pyelonephritis, usw., multizystische Nieren, begleitet von Schmerzen und erhöhtem Blutdruck.

Wenn eine Person eine zweite vollkommen gesunde Niere hat, bleiben Krankheitsprognosen günstig. Besondere Gefahr tritt auf, wenn eine falsche Diagnose von Nieren multikistoza in der Entwicklung der Kindheit oder Adoleszenz polyzystischen des Patienten, weil diese Pathologie Umsetzung der Nephrektomie verboten ist, dh Entfernung der Niere. In dieser Hinsicht sollten Ärzte auf die Manifestationen der Pathologie bei Neugeborenen sehr aufmerksam sein und Diagnose für sie durchführen.

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