Symptome und Behandlung von kortikaler Atrophie, Alzheimer-Krankheit

Kortikale Atrophie ist der Prozess der destruktiven Veränderungen, die in der Großhirnrinde auftreten. Sie kann entweder mit Veränderungen im Alter oder mit pathologischen Prozessen im Körper in Verbindung gebracht werden. Meistens wird eine solche Abweichung in den Frontallappen beobachtet, die für Denkprozesse verantwortlich sind, Kontrolle über menschliches Verhalten ausüben, Planung, aber manchmal beeinflusst der Prozess andere Teile des Kortex.

Dieser Zustand ist durch langsames Fortschreiten gekennzeichnet, tritt in der Regel im Alter von etwa 50 Jahren auf, tritt häufiger bei Frauen auf und führt allmählich zur Entwicklung von Altersdemenz. Gelegentlich werden Fälle des Auftretens einer solchen Pathologie bei Neugeborenen aufgezeichnet, was auf eine belastete Vererbung zurückzuführen ist.

Die bekannteste Krankheit, die von destruktiven Störungen der Großhirnrinde begleitet wird, ist die bipolare Kortexatrophie oder die Alzheimer-Krankheit. Es sollte angemerkt werden, dass nur ein extensiver Prozess zu einer schweren Demenz führt, eine fokale Zerstörung hat normalerweise keine signifikante Auswirkung auf die mentalen Fähigkeiten des Patienten.

Die kortikale Atrophie wird ausschließlich als die Erkrankung angesehen, die als Folge von Veränderungen in normalen Zellen mit normaler physiologischer Funktion auftritt, wenn sich das zentrale System während des intrauterinen Bildungsprozesses nicht entwickelt, dann wird eine solche Abweichung nicht als Atrophie betrachtet.

Ursachen für die Entstehung der Krankheit

Dysfunktion und chronische Ischämie in der Hirnrinde kann zu atrophischen Veränderungen führen. Dieser Prozess tritt aus einer Reihe von Gründen auf, darunter:

• Atherosklerotische Veränderungen in Blutgefäßen mit einer Verringerung ihres Lumens und einer Abnahme des Blutflusses.
• Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Prozess der Sauerstoffsättigung von Blut.
• Anämie. Mit ihm kommt es zu einem hypoxischen Zustand und Rückbildung von Zellstrukturen.
• Veränderung der regenerativen Fähigkeiten von Zellen.
• Akute und chronische Infektionskrankheiten des Gehirns.
• Ionisierende Strahlung.
• Toxische Effekte von Suchtstoffen, Tabak und Alkohol.
• Traumatische Verletzung, die mit Ödemen und Mangelernährung einhergeht.
• Hydrocephalus.
• Konstanter Unterdruck.
• Vasokonstriktoren.
• Sich langsam entwickelnde Neoplasmen, die die Gefäße des Gehirns zusammenziehen.
• Initiierung des Mechanismus der erblichen Veranlagung für zelluläre Degeneration. Neurochirurgische Operationen.
• Kein mentaler Stress.

Erfahren von Spezialisten wurde festgestellt, dass Menschen, die vor ihrem hohen Alter geistig arbeiten, mit anfänglich hohem intellektuellem Niveau weniger anfällig für eine Krankheit sind, die mit einer Atrophie des kortikalen Bereichs des Gehirns verbunden ist.

Jede Ursache der kortikalen Atrophie ist nur in 5% der Fälle erworben. Meistens wirken sie nur als provozierender oder verstärkender Krankheitsverlauf vor dem Hintergrund einer genetisch prädisponierten Veranlagung.

Klinische Manifestationen und Diagnose von

Die Symptome der kortikalen Atrophie hängen vom Ausmaß und der Tiefe der Schädigung der Hirnrinde ab. Bei mäßigen Veränderungen können folgende Symptome auftreten:

1. Der Ausbruch der Krankheit kann asymptomatisch verlaufen. In erster Linie gibt es Beschwerden, die für eine andere Pathologie charakteristisch sind. Manchmal gibt es Schwäche, Schwindel, episodische Kopfschmerzen.
2. Die weitere Entwicklung des pathologischen Prozesses führt dazu, dass die Fähigkeit des Menschen, analytisch zu denken, reduziert wird, Gedächtnisprozesse sich verschlechtern. Der Patient hört auf, sich kritisch zu bewerten, die Sprache verändert sich, die Handschrift verschlechtert sich. Das Verhalten wird zu einem Konflikt, der Thread in der Konversation geht verloren.
3. Progression von Beeinträchtigungen führt zu einer Veränderung der Beweglichkeit und Koordination. Der Patient erlebt ständig unmotivierte Wutausbrüche, zeichnet sich durch trotziges Verhalten aus. Eine weit zurückliegende Form drückt sich im Verlust der Grundfertigkeiten der Selbstbedienung aus.
4. Im Endstadium der Krankheit wird der Patient unzureichend, desorientiert. Er hört auf, die Bedeutung der umgebenden Ereignisse zu verstehen und reagiert auf sie in keiner Weise.

Oft wird ein solcher Patient für die umliegenden Menschen gefährlich, weshalb er in ein psychiatrisches Krankenhaus gebracht wird.

Bei einer Vielzahl von atrophischen Erkrankungen des Hirngewebes handelt es sich um die Pik-Krankheit, bei dieser Erkrankung kommt es zu einer ausgeprägten Ausdünnung des Kortex. Es ist notwendig, diese Erkrankung mit der Alzheimer-Krankheit zu differenzieren, da sie in frühen Stadien der Erkennung heilbar sein kann.

Bei der Pick-Krankheit beinhalten Verhaltensstörungen eine erhöhte Ablenkbarkeit und Konzentrationsunfähigkeit. Der Patient kann den gleichen Satz mehrmals im Gespräch wiederholen. Es ist auch sehr charakteristisch für eine erhöhte Anziehungskraft - es gibt Völlerei, Hypersexualität. Dies geschieht oft vor dem Hintergrund einer unzulänglich homosexuellen Stimmung und seitens einer solchen Person scheint sich moralisch aufzulösen. Das Fortschreiten der Krankheit ist nicht zu schnell, aber unbeirrt.

Das Auftreten typischer klinischer Zeichen einer kortikalen Atrophie erfordert zusätzliche Studien. Die Diagnose wird nach Auswertung der CT- oder MRT-Ergebnisse bestätigt.

Wie kortikale Atrophie zu behandeln?

Bei ausgeprägten altersbedingten Veränderungen ist die Behandlung einer Krankheit wie z. B. der Hirnrinde eine Maßnahme, um eine weitere Progression zu verhindern. In einem jüngeren Alter ist es möglich, eine Verbesserung des Zustands und eine gewisse Regression zu erreichen, vorausgesetzt, dass die Ursache beseitigt werden kann.

Nootropics werden verwendet, um die Ernährung von Gehirnzellen zu verbessern. Dies - Piracetam, Cerebrolysin, Nootropil. Sie helfen, die Denkprozesse zu verbessern.

Um die Intensität von Regenerationsprozessen zu erhöhen und ein weiteres Fortschreiten der Krankheit zu verhindern, werden Antioxidantien verwendet.

Durch Pentoxifyllin oder Trental wird eine Verbesserung der Mikrozirkulation im Blut und eine Verbesserung des Stoffwechsels erreicht.

Alle anderen Medikamente werden aufgrund der Symptome der Krankheit verschrieben. Bei Kopfschmerzen, können Sie nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente oder Analgetika, Schlafstörungen und erhöhte nervöse Erregbarkeit erfordert die Verwendung von Beruhigungsmittel.

Moderate kortikale Atrophie erfordert keine Hospitalisierung eines solchen Patienten. Um den Zustand einer Person zu verbessern, sollte man die gewohnte Situation nicht ändern, dies kann das Fortschreiten der Krankheit beschleunigen und zum Tod führen. Wichtige Momente in der Behandlung sind die Ruhe des Patienten mit Beruhigungsmitteln, darunter leichte Antidepressiva oder Beruhigungsmittel.

Es sollte angemerkt werden, dass Tagesschlaf und übermäßige Freizeit mit dieser Art von Krankheit höchst unerwünscht ist. Es ist besser, den Patienten mit Aufmerksamkeit zu umgeben und Hausarbeiten zu erledigen, um ihn so weit wie möglich in Bewegung zu setzen. Gehen an der frischen Luft und moderates Training sind notwendig.

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