Knochensarkom: Symptome, Ursachen, Behandlung

Sarkom - eine bösartige Neubildung von nicht-epithelialen Ursprungs. Alle Sarkome entwickeln sich aus Bindegewebszellen( im Gegensatz zu Krebs im Gegensatz, die aus den Epithelzellen entwickelt) und ca. 15% aller bösartigen Tumoren.

Dieser Knochen-Sarkom ist selten. Je nach den Eigenschaften der Zellstruktur ist die histologische Struktur von Knochen-Sarkom in folgende Typen unterteilt:

• Osteosarkom
• Chondrosarkom
• Fibrosarkoms
• Ewing-Sarkom
• neyrosarkoma
• Angiosarkoms

Unter den jungen Menschen, Kinder und Jugendliche oft Ewing-Sarkom und Osteosarkom des Oberschenkelknochens( Tibia, Schulter-, Becken- und Ellenbogen Knochen sind etwas weniger betroffen).Ältere Menschen sind anfälliger für Chondrosarkom und Fibrosarkom.

Ursache der Krankheit Ätiologie dieser Erkrankung ist nicht vollständig verstanden. Faktoren, die zur Entwicklung von bösartigen Tumoren beitragen, sind Auswirkungen Karzinogene, Exposition gegenüber schädlichen Chemikalien, Strahlung und sogar Viren. Sehr oft beginnt die Krankheit nach einer Verletzung zu entwickeln. Obwohl es, dass die Verletzung geglaubt wird - es ist nur der Auslöser, der die Krankheit auslöst. Manchmal treten

Knochensarkomen mit einer Geschichte von gutartiger Knochenerkrankung, fibröse Dysplasie, Paget-Krankheit.

Weil man für ihr Auftreten der Gründe ist, Sarkom des Oberschenkels vor allem bei Kindern und Jugendlichen auftritt, wird intensiv Knochenwachstum betrachtet. Es wurde, dass die Krankheit anfälliger für Jungen groß gefunden. Symptome und Diagnose

Leider sind die Anfangsphase der Krankheit ist sehr schwer zu diagnostizieren und verschiedene Funktionen haben. Stören kann nur dumpfe Schmerzen in der Nähe von Läsionen vor allem in der Nacht. Da die Tumorschmerzen Symptom wird verstärkt und wird durch herkömmliche Analgetika nicht entfernt. In der Nähe des betroffenen Bereichs erweitert Venennetz. Die Palpation des Gelenkes verursacht starke Schmerzen. Sehr schnell Metastasen wachsen, manchmal praktisch Nachrichtenkörper zu schlagen.

zur Früherkennung von bösartigen Knochentumor ist notwendig, um eine Röntgen und eine Biopsie auch getan durchzuführen, wenn es keine starken Schmerzen und Gelenkschwellung ist. In jedem Fall ist es unmöglich, für die Physiotherapie und entzündungshemmende Therapie vor der Diagnose, da sie das Wachstum des Tumors fördern können.

Wenn bösartige Neubildungen eingestellt wird, für die weitere Untersuchung mittels Computertomographie, MRT, intravenöse Studie mit Kontrastmitteln. Es ist wichtig, die Phase der Krankheit für die Wahl der Taktik eine weitere Behandlung zu bestimmen.

Therapien

die folgenden Optionen für die Behandlung von Sarkom:

• Chemotherapie. Am häufigsten in Verbindung mit der Operation verwendet und vor der Operation durchgeführt wird -, um das Volumen des Tumors zu reduzieren und nach - für die getrennte Zerstörung maligner Zellen, die Verhinderung von Metastasen und Rezidiven.
• Betrieb. Wenn vorher verletzt Amputation unvermeidbar war, jetzt weit schonende Chirurgie verwendet, um den Knochenbereich und die Verwendung von Metall, Kunststoff oder natürlicher Implantate zu entfernen. Das Vorhandensein von kleinen Metastasen eliminiert und weitere Chemotherapie ist kein Hindernis für den Betrieb.
• Strahlentherapie. Die am häufigsten im Fall des Scheiterns der Operation und Chemotherapie eingesetzt. Es hat weniger Wirkung im Vergleich zu Chemotherapie, da die Empfindlichkeit von Krebszellen gegenüber Strahlung Knochensarkomen ist gering. Allerdings gibt es einige Arten von Knochen-Sarkom( zum Beispiel Ewing-Sarkom), wenn die Strahlentherapie - eine der wichtigsten Methoden der Behandlung.

Wie in den meisten Fällen von bösartigen Krebs, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit eines positiven Ergebnisses bei rechtzeitige Diagnose und eine frühzeitige Behandlung. Neue Technologien, einschließlich der modernen Chemotherapie und organerhaltende Operation, können Sie die Lebensdauer von bis zu 80% der Patienten speichern.