Leukämie Symptome

Leukämie - bösartige Erkrankung des Blutsystems, durch das Vorherrschen der Prozesse der Reproduktion von Knochenmarkzellen charakterisiert, und manchmal das Auftreten von Läsionen in anderen Organen der Hämatopoese. Leukämien sind in der Nähe von Tumoren. Es ist eine Krankheit von Strukturen, die Blut( Knochenmark und Lymphsystem-Milz, Leber und Lymphknoten), in denen eine große Anzahl von abnormen weißen Blutkörperchen produziert werden. Diese bösartigen Zellen werden in das Blut geworfen, wo sie im Körper zirkulieren und in andere Körpergewebe einschließlich der Leber, der Haut und des zentralen Nervensystems eindringen können. Wie Volksmittel in dieser Krankheit verwenden, finden Sie hier.

Das Blut enthält drei grundlegende Arten von Zellen. Rote Blutkörperchen tragen Sauerstoff;Thrombozyten sind wichtig für die Blutgerinnung;Weiße Blutkörperchen bekämpfen Infektionskrankheiten und sind Teil des körpereigenen Immunsystems. Weiße Zellen sind wiederum in zwei Arten unterteilt. Zellen, die vom Knochenmark produziert werden, zerstören Bakterien und andere fremde Organismen, die sie umgeben;Zellen, die vom lymphatischen System produziert werden, produzieren Antikörper, die Träger von Infektionen zerstören. Unreife weiße Blutkörperchen, die Blastenzellen genannt werden, werden vom Knochenmark und Lymphsystem produziert, aber nicht in den Blutstrom freigesetzt, bis sie reifen. Normalerweise produziert der Körper nur so viele weiße Blutkörperchen, wie nötig sind, um tote Zellen zu ersetzen. Bei Leukämie werden zu viele Blastenzellen und reife weiße Zellen produziert. Die übermäßige Menge an weißen Blutkörperchen im Knochenmark stört die Produktion anderer Arten von Blutzellen. Als ein Ergebnis der Mangel an roten Blutkörperchen von den Geweben des Körpers Hunger Sauerstoff erleben, Blutplättchenmangel erhöht das Risiko von Blutungen, und das Fehlen von reifen weißen Blutkörperchen kann das Immunsystem schwächen.

Verschiedene Arten von Leukämie werden in akute und chronische unterteilt, je nachdem, wie schnell die Krankheit fortschreitet und welche weißen Blutkörperchen ausgesetzt sind.

Akute Leukämie - rasch progredienter durch das Wachstum Erkrankung, der jüngste, undifferenzierte Zellen, die die Fähigkeit zu reifen verloren haben, erfordert in der Regel eine sofortige Behandlung.

Symptome. Die Krankheit tritt mit hohem Fieber, Schwäche, Entwicklung von schweren Manifestationen der hämorrhagischen Diathese auf. Infektiöse Komplikationen, nekrotische Tonsillitis treten bei. Der Patient bemerkt Schmerzen in den Gliedern;klopfte schmerzhaft auf das Brustbein. Die Anzahl der Leukozyten im Blut nimmt zu, insbesondere die Anzahl der pathologischen jungen Formen, der sogenannten Blastenzellen. Es gibt auch eine kleine Anzahl von reifen Formen im Blutausstrich, und Zwischenformen fehlen gewöhnlich. Im Falle von zweifelhaften Ergebnissen von peripheren Bluttests wird eine Knochenmarkpunktion durchgeführt, bei der eine Proliferation von Blastenzellen nachgewiesen wird. Behandlung

akute Leukämie durchZuweisungs Kombination mehrerer Zytostatika: Vincristin, 6-Mercaptopurin, Methotrexat und Prednisolon hohe Dosen( 60 bis 100 mg).Nach entsprechender Indikation werden symptomatische Mittel verschrieben( Antibiotika, hämostatische Medikamente, Vitamine).Wenn nötig, wird Blut gegossen. Nach einer klinisch-hämatologischen Remission wird die Chemotherapie nachhaltig fortgesetzt.

Chronische Leukämie hat zwei Entwicklungsstufen: schrittweise und akut. Während der Phase der allmählichen Entwicklung, die viele Jahre dauern kann, fehlen häufig Symptome, und eine Behandlung ist möglicherweise nicht erforderlich;Die Symptome und die schnelle Entwicklung der Krankheit im zweiten Stadium, die akute Entwicklung der chronischen Leukämie, ähneln jedoch den Symptomen der akuten Leukämie. Leukämien

auch durch die Art der weißen Blutkörperchen, die geteilt, akute myeloische Leukämie, chronische myeloische Leukämie und Monozytenleukämie ausgesetzt wurden, myeloide Zellen, die Erfassung;sowie akute und chronische lymphatische Leukämie, wenn die Zellen des lymphatischen Systems betroffen sind.

Chronische myeloische Leukämie wird durch Verletzung der Granulozyten-Reifung begleitet, erhöhen ihre Reproduktion, das Aussehen der Brennpunkte der extramedulläre Hämatopoese.

Symptome von .Die Krankheit kann sich allmählich mit dem Auftreten von Beschwerden erhöhter Müdigkeit, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust entwickeln. Wenn die Untersuchung zeigt eine Zunahme der Größe der Leber, Milz, Lymphknoten. Mögliche erhöhte Blutung. Die Diagnose wird in einem Bluttest gestellt, bei dem ein signifikanter Anstieg der Anzahl der weißen Blutkörperchen 500.000 oder mehr beträgt. Bei der Untersuchung eines Blutausstrichs wird eine große Anzahl junger Formen von Neutrophilen nachgewiesen: Myeloblasten, Myelozyten. Es kann eine kleine Anämie und eine Änderung der Anzahl der Thrombozyten geben. Oft erhöht sich der Gehalt an Harnsäure im Blut, was sogar zu einer sekundären Gicht führen kann. In den späten Stadien der Krankheit gibt es infektiöse Komplikationen, es besteht eine Tendenz zu Thrombose.

Behandlung. Im fortgeschrittenen Krankheitsstadium ist die Hauptbehandlung Myelosan, das in einer Dosis von 4-6 mg / Tag angewendet wird. Wenn der Leukozytenspiegel gegenüber dem Anfangswert um die Hälfte reduziert ist, wird die Dosis um die Hälfte reduziert. Wenn sich der Leukozytenspiegel normalisiert, gehen Sie zu einer Erhaltungsdosis, z. B. 2 mg 1-3 mal pro Woche. Mit der geringen Wirksamkeit einer solchen Therapie und dem Fortschreiten der Krankheit wird die Behandlung nach Prinzipien durchgeführt, die der Behandlung von akuter Leukämie analog sind, d.h. Verwenden Sie eine Kombination von zytotoxischen Mitteln. Extrazerebrale Leukämie-Infiltrate, oft im Endstadium, werden häufiger durch Bestrahlung behandelt. Gleichzeitig wird eine symptomatische Therapie angewendet.

Chronische lymphatische Leukämie ist ein gutartiger Tumor des lymphatischen Gewebes. Gekennzeichnet durch lymphatische Leukozytose, erhöhte Reproduktion von Lymphozyten im Knochenmark, erhöhte Lymphknoten, Milz, Leber. Die Krankheit tritt normalerweise im Alter auf. In der Studie von Blut oft nur Lymphozytose( 40-60%) für eine Reihe von Jahren festgestellt wird, obwohl die Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen um die Obergrenze des Normalbereiches ist. Allmählich beginnen die Lymphknoten zu wachsen, vor allem im Nacken, in den Achselhöhlen, dann breitet sich der Prozess auf andere Bereiche aus. Es gibt erhöhte Müdigkeit, Schwitzen, Schwäche, manchmal eine Erhöhung der Temperatur. Bei der Forschung sind die Lymphknoten dicht, beweglich, schmerzlos. Die Röntgenaufnahme zeigt eine Zunahme der Lymphknoten des Mediastinums mit der Verlagerung seiner Organe. Milz und Leber sind in der Regel oft erhöht. Im peripheren Blut ist die Anzahl der Leukozyten hauptsächlich aufgrund kleiner Lymphozyten erhöht. Das charakteristische Merkmal von chronischen lymphatischen Leukämie - Zerbröckeln Lymphozytenkernen( Korbzellen).Chronische lymphatische Leukämie kann durch bakterielle Infektionen, Autoimmunhämolyse und Thrombozytopenie, Schindeln, exsudative Pleuritis, Läsionen des Nervensystems kompliziert sein.

Behandlung. In leichteren Fällen mit nur leichten Blutveränderungen kann eine aktive Behandlung nicht durchgeführt werden. Indikationen für die Therapie oben sind: allgemeine Verschlechterung, die Verbreitung von Lymphknoten, Milz und Leber, die Erscheinung leukämischen Infiltration Körper. Vergeben hlorbutin( leykeran) in einer Dosis von 2 mg 2-6 mal pro Tag( je nach Anzahl der Leukozyten im Blut) innerhalb von 4-8 Wochen. Zur Erhaltungstherapie wird Chlorbutin 1-2 mal wöchentlich in einer Dosis von 10-15 mg angewendet. Bei Resistenz gegen dieses Medikament wird es nicht erneut angewendet, aber Cyclophosphamid wird intermittierend in großen Dosen 600-800 mg einmal wöchentlich verabreicht. Diese Therapie, insbesondere in Gegenwart von Zytopenie, wird mit Prednisolon in einer Dosis von 15-20 mg täglich kombiniert. Bei der Behandlung von Zytostatika, insbesondere von Chlorbutin, ist es oft notwendig, das periphere Blut aufgrund der Möglichkeit einer Zytopenie zu überwachen. Wirksam für chronische lymphatische Leukämie kann auch lokale Strahlentherapie sein.

Die Hälfte der Fälle von Leukämie sind akute Leukämie. Akute lymphatische Leukämie ist am häufigsten bei Kindern, während mehr als 80 Prozent der Fälle von akuter myeloischer Leukämie bei Erwachsenen. Von den Arten der chronischen Leukämie insgesamt sind die chronische lymphatische Leukämie und die myeloische Leukämie am häufigsten.

Obwohl Leukämie als Kinderkrankheit gilt, betrifft sie vor allem Menschen über 60 Jahre, insbesondere Männer. Die Behandlung kann zur Genesung führen, obwohl das Wiederauftreten der Krankheit häufig ist. Gegenwärtig ist die Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie bei Kindern erfolgreich: 50 bis 70 Prozent der Kinder werden dauerhaft von den Symptomen der Krankheit befreit.

• Die Chemotherapie wird zur Behandlung von akuter Leukämie und chronischer Leukämie im akuten Entwicklungsstadium eingesetzt. Zunächst verwendet, um große Dosen, Erholung zu stimulieren, und im Fall von akuter lymphatischer Leukämie, eine niedrigere Dosis von Medikamenten kann für Monate oder Jahre verwendet werden, das erneute Auftreten der Krankheit zu verhindern. Der Patient kann aus dem Knochenmark zur Lagerung in gefrorenem Zustand entnommen werden. Die Entfernung von Knochenmark kann es vor Schäden schützen, wenn es mit hohen Dosen von Chemotherapeutika behandelt wird;dann werden die gelagerten Knochenmarkzellen wieder an ihren Platz gebracht.

• Strahlentherapie kann verwendet werden, um Leukämiezellen in der Zerebrospinalflüssigkeit von der Zentralnervensystem, die Milz und die Lymphknoten( akute lymphatische Leukämie und chronische myeloische Leukämien und lymphoiden Leukämie) zu zerstören.

• Kortikosteroide( in der Regel Prednison) kann auf eine Chemotherapie oder zusätzlich dazu( akute lymphatische Leukämie und chronische lymphatische Leukämie und akute Stadium der chronischen myeloischen Leukämie) vorgeschrieben werden.

• Knochenmarktransplantation verwendet werden können, zu behandeln( und möglicherweise zu heilen) akuten lymphatischen und myeloischen Leukämie und chronische myeloische Leukämie( wenn Sie einen kompatiblen Spender finden).Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Spender ein enger Verwandter ist. Vor der Transplantation wird der Patient einer intensiven Chemotherapie unterzogen, manchmal zusammen mit einer Ganzkörperbestrahlung, um Leukämiezellen zu zerstören. Der Patient kann auch das Knochenmark extrahieren, es um die Behandlung zu unterziehen, leukämischen Zellen zu zerstören, und dann nach einer Chemotherapie oder eine Kombination aus Chemotherapie und Bestrahlung sie an ihrem Platz bringen.

• Chirurgie des vergrößerte Milz, einer des Körpers zu entfernen, wo die weißen Blutkörperchen produziert werden, kann es für chronische lymphatische Leukämie erforderlich sein.

• Bei allen Formen von Leukämie während der Behandlung kann eine Erythrozyten- oder Thrombozytentransfusion verwendet werden, um ausreichende Blutbestandteile zu erhalten. Analgetika können für alle Formen von Leukämie verschrieben werden.

• Antibiotika oder Antimykotika können zur Behandlung von Infektionskrankheiten bei allen Formen von Leukämie erforderlich sein. Herkömmliche Infektionskrankheiten sind für Leukämiekranke gefährlich, da sowohl Krebs als auch deren Behandlung das körpereigene Immunsystem unterdrücken.