Multiple Sklerose Symptome
Sklerose - eine Krankheit des Zentralnervensystems ist, die von mehreren Läsionen in Autoimmunerkrankung unbekannter Ätiologie charakterisiert ist, die durch Läsionen der weißen Substanz des Gehirns und des Rückenmarks( Entmarkung) für die direkte Beteiligung von aktivierten T-Lymphozyten und Makrophagen gekennzeichnet. Genetische Faktoren spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Multipler Sklerose. Es ist durch eine Zerstörung der Myelinschicht Erkrankung, eine äußere Schutzabdeckung der Nerven im Zentralnervensystem( Gehirn Nerven, Sehnerv und Rückenmarksnerven).Die myelinisierte Schicht besteht hauptsächlich aus Fetten;Fette sind eine Isolation für Nerven und behalten die Geschwindigkeit der Nervenimpulse. Bei Multipler Sklerose werden die heterogenen Regionen der Myelinschicht zerstört und durch Narbengewebe ersetzt. Dieser Prozess ist als Sklerose bekannt. Wie man diese Krankheit mit Volksmedizin behandelt.
Zerstörung tritt in vielen Teilen des zentralen Nervensystems, von dem der Name der Krankheit - diffuse( oder mehrere) Sklerose. Sclerosis verhindert elektrische Leitfähigkeit, wodurch der oder die Übertragung von Nervenimpulsen in den betroffenen Bereichen zu stören. Wenn die Krankheit schwere Stadien der Entwicklung erreicht, können Axialzylinder Neuronen( aksopy) kollabieren, die irreversibel ist. Symptome verstärken und schwächen plötzlich und variieren stark bei verschiedenen Patienten. Zum Beispiel kann die Sklerose der Sehnerven führen Sehstörungen und Multipler Sklerose Nerven, die Muskeln zu Spastik steuern, Schwäche, Krämpfe oder Lähmungen führen kann. Verschiedene Symptome können zusammen beobachtet werden und variieren stark mit der Zeit.
Aktuelle Konzepte der Pathogenese der Multiplen Sklerose auf multifaktorielle Vererbung der Krankheit basiert, die Beteiligung mehrerer Genorte impliziert, die zur Entwicklung der Krankheit prädisponieren und externe Faktoren. Die Kombination solcher Effekte bildet einen pathologischen Prozess - chronische Entzündung, Autoimmunreaktionen und Demyelinisierung.
Multiple Sklerose ist mit spezifischen Allelen von Genen variablen Ketten von Molekülen HLA assoziiert - DR und DQ, die Kupplung vererbt werden. Diese Haplotypen, die von der internationalen Nomenklatur als DRB1 * bezeichnet 1501, DQA1 * 0102-DQB1 * 0602 entsprechen Dw2 Haplotyp in Zelltypisierung. Diese Gene befinden sich auf dem Chromosom 6 in Patienten mit multipler Sklerose zeigen, ihre 60%, im Vergleich zu 20% in der allgemeinen Bevölkerung.
Auch gibt es Hinweise darauf, dass genetische Prädisposition multipler Sklerose entwickeln kann mit der Loci von Genen, Ar-erkennende T-Zell-Rezeptor, Tumor-Nekrose-Faktor, variable Regionen der schweren Kette Ig sowie Proteingen Myelin( myelin basic protein und Myelin oligodendrotsitarnogo Glykoprotein assoziiert sein), usw.
Die Ursache für den Ausbruch der Krankheit ist unbekannt;Allerdings zeigt die aktuelle Forschung, dass Multiple Sklerose ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem einen Teil seiner eigenen Zellen angreift, sie als Fremdkörper unter. Multiple Sklerose ist selten bei Kindern und Menschen über 60;Der erste Anfall der Krankheit tritt gewöhnlich zwischen 20 und 50 Jahren auf.
Multiple Sklerose hat zwei Hauptformen. Bei wiederkehrende Form der Erkrankung, die etwa 70 Prozent der Patienten betrifft, die Anzahl der Episoden sind durch Zeiten der normalen oder in der Nähe von normalen Zustand getrennt. Solche Perioden des Wohlbefindens können kurz oder dauern für Monate oder Jahre dauern. In einigen Fällen kommt die Genesung für immer, aber viele Patienten entwickeln nach und nach neurologische Störungen.
Eine andere Art von Multipler Sklerose, chronisch progressiv, verstärkt sich allmählich ohne Perioden der Verbesserung. Gelegentlich ist die Entwicklung der Krankheit so schnell und stark, dass der Patient nur wenige Monate oder Jahre leben kann. Bei Frauen ist die Krankheit häufiger als bei Männern. Die durchschnittliche Lebenserwartung nach der Diagnose ist 35 Jahre, aber die Zerstörung der Myelinschicht kann schließlich auf die gleichzeitige Schädigung der Nerven, Muskeln und manchmal das Gehirn führen.viele Menschen haben jedoch die Funktionen dieser Organe für viele Jahre gelagert, und sie sind in der Lage, ein normales Leben mit der Erhaltungstherapie zu führen. Die Behandlung wird bei der Verringerung der Häufigkeit und Schwere der Anfälle, die Schwächung der neurologischen Komplikationen und psychologische Unterstützung richtet.
Die Prognose für das Leben ist meist günstig.