Sklerodermie Behandlung mit Volksmedizin
Systemische Sklerodermie ist eine Erkrankung mit multiplen Syndromen.
Symptome: beginnt in der Regel systemische Sklerodermie mit einem einzigen Syndrom und erlangt allmählich die Merkmale einer Multi-Syndrom-Krankheit. Die ersten Symptome sind in der Regel Arthralgie( Schmerzen in einem oder mehreren Gelenken ohne seine Schwellung oder andere Symptome von Arthritis), erhöhte Erregbarkeit, Fieber und Gewichtsverlust.
Was ist los? Die Ursache der Krankheit ist nicht genau festgestellt, obwohl viele der Ergebnisse auf ein Virus hinweisen. Ein Virus genügt jedoch nicht für den Ausbruch der Krankheit, es sind provozierende Faktoren notwendig: erbliche Veranlagung, neuroendokrine Veränderungen( Nebennieren- und / oder Schilddrüsenerkrankungen), gestörte Nervenregulation. Die Krankheit wird zuerst diagnostiziert oder verschlimmert nach Trauma, Infektion oder Impfung, Kühlung, Vibration und Schock, Kontakt mit Chemikalien.
Frauen bekommen dreimal häufiger eine systemische Sklerodermie als Männer. Eine größere Anfälligkeit für die Krankheit wurde bei Frauen im Alter von 30 bis 40 Jahren gefunden, aber es tritt sowohl bei Kindern als auch bei älteren Menschen auf.
Die Krankheit ist gekennzeichnet durch Läsionen der Haut, Schleimhäute, Muskeln, Gelenke, Herz und Blutgefäße, Lungen und Pleura, Nieren und Magen-Darm-Trakt, Nerven-und endokrinen Systems.
Die Hautläsion ist durch ein weit verbreitetes, dichtes Ödem gekennzeichnet, das zu einer Straffung und Atrophie der Haut führt, die an die Haut von Mumien erinnert. Die Haut des ganzen Körpers wird dicht wie eine Schale. Der größte Einfluss der Krankheit auf die Haut des Gesichts und der Gliedmaßen. Mögliche Haarausfall und Glatzenbildung, Verformung der Nägel, Geschwüre und Pusteln an den Fingern, eine Veränderung der Hautpigmentierung, in der es fleckig wird. Oft mit dieser Krankheit fallen Zähne aus. Muskeln und Sehnen verkümmern, was oft zu Behinderungen führt. Arthralgien und signifikante Deformationen der Gelenke werden in den meisten Fällen beobachtet.
Fast alle Fälle haben mehr oder weniger schwere Herzschäden. In diesem Fall gibt es Schmerzen im Herzen, Kurzatmigkeit und eine Verletzung des Herzrhythmusrhythmus. Läsionen kleiner Gefäße und Gefäße innerer Organe führen zu schwerwiegenden Folgen: Gangrän der Finger, Blutungen, Desintegration von Lungengewebe.
Läsion der Lunge und Pleura führt zu Pneumosklerose, die durch Atemnot und Schwierigkeiten bei tiefer Inspiration, hartes Atmen, eine Abnahme der Vitalkapazität der Lunge auf 40-60% gekennzeichnet ist. Die Niereninsuffizienz ist meistens durch Nephritis gekennzeichnet. Oft gibt es eine Abnahme der Hautempfindlichkeit, eine Verletzung der Thermoregulation und Schwitzen. Die Patienten haben Misstrauen, Reizbarkeit, Tränen, Schlaflosigkeit, einen starken Gefühlswandel. Häufige Verletzungen des Menstruationszyklus und der frühen Menopause.
Im akuten Verlauf der systemischen Sklerodermie schreitet die Krankheit rasch voran, und der Tod tritt 1-2 Jahre nach dem Ausbruch der Krankheit auf. In den meisten Fällen besteht ein chronischer Krankheitsverlauf, bei dem die Krankheit über Jahre anhält und sich langsam im ganzen Körper ausbreitet.
Was soll ich tun? Behandlung kann nur von einem Arzt verschrieben werden. Während der Exazerbationsphasen ist eine Behandlung in einer Krankenhausumgebung notwendig, die restliche Zeit ist es ambulant, aber für eine lange Zeit und ständig. Es ist notwendig, eine angemessene Ernährung bereitzustellen.
Prävention der systemischen Sklerodermie ist die Identifizierung und Beseitigung von "Risikofaktoren".Für diejenigen, die bereits krank sind, ist die Überwachung und Behandlung der Apotheke notwendig. Die Arbeit sollte ausgewählt werden, nicht verbunden mit schwerer körperlicher Arbeit, Kontakt mit Chemikalien und Drogen, Metallen und Temperaturschwankungen.