Blodkræft - Årsager, symptomer og behandling. MFIer.

Hvad er blodkræft? For at kunne besvare dette spørgsmål, vil vi først forstå, hvad der er kræft generelt.

Så rak- er en ondartet tumor i epithelvæv, det vil sige fra de celler, der dækker vores kroppe: mave, tarm, mundhulen, bronkierne og så videre, samt huden. Det vil sige, kræft er kun et smalt begreb for en bestemt type maligne tumorer. Ud over cancer er der andre former, såsom sarcomer, der udvikler stærkt malign og mere aggressive end cancer, herunder sarkom blod.

blodkræft - en tumor, der udvikler sig fra en enkelt knoglemarvsceller ved løbende ukontrolleret deling det for en vis periode( fra et par uger til et par måneder), fortrænge og undertrykke med væksten og udviklingen af ​​andre normale blodlegemer( !).Følgelig vil symptomerne på sygdommen være forbundet med en mangel i kroppen af ​​visse normale arbejdsceller.

afbilledet kræft blodlegemer under et mikroskop

naturligvis den særlige tumor, som kan ses eller rørt, kroppen ikke eksisterer, er det ligesom - ville blive "spredt" i hele kroppen - i knoglemarven( normalt i den indre del af brystbenet, bækken), ogtumorcellerne cirkulerer med blodgennemstrømningen.

Årsager til blodkræft

Hvorfor begynder cellen at splitte uendeligt? Vores krop fungerer som en helhed, tæt forbundet hold, hvor hver spiller gør sit job, at kommunikere med andre og hjælpe dem med at opfylde deres funktion. Universel celle - hjælpere er blodlegemer, bliver født i knoglemarven, efter modning, de går på en rejse gennem kroppen: eritrotsity- fodring andre celler med oxygen, hvide blodlegemer - at beskytte dem mod invaderende virus og bakterier, trombotsity- bevare integriteten af ​​vævet, der danner blodpropper og standsning blødningom nødvendigt. Men på et tidspunkt i nogen af ​​blodlegemer kan blive til kræft( mere end de modtagelige unge, umodne celler) under påvirkning af forskellige faktorer: stråling, kemiske giftstoffer vi indtager mad eller indånde luften, genetisk disposition, samt tidligere behandling med kemoterapiom en anden malign sygdom. Sommetider kan årsagen eller triggerfaktoren være virus, for eksempel - human immunodeficiency virus( HIV).For eksempel: blandt børn, der var i zonen i Tjernobyl-katastrofen, blev der konstateret et stort antal kræftblodsygdomme. I dette tilfælde cellen mister kontakt med kroppen, og begynder at arbejde på dig selv, uendelige dividere, igen og igen, hvilket skaber en befolkning i de tusinder eller hundreder af tusinder af deres egen slags.

Hvorfor bringer de så mange problemer? Kræftceller formere, taget magten i normale celler, forhindrer dem at vokse og dele, for at udføre sine opgaver, fylder mere i knoglemarven, når sted der bliver for lav, celler forlade ham og gå ind i blodbanen, fylde de andre væv og organerformning i dem skikkelse af kolonier og forringer deres funktion, kan det være: lever, hjerte, lymfeknuder, nyrer, hud, lunger og selv hjernen.

«Kræft blod" - en misvisende at henvise til kræft udbud og blod blod, men er solidt forankret blandt patienter.

Der findes flere typer af blod kræft:

- leukæmi( leukæmi, fra latin "leucosomes" - hvid): en tumor i knoglemarvsceller:
• Akut - fra unge, umodne blodlegemer flyder aggressivt;
• Kronisk - fra modne celler strømmer lettere.
- gematosarkomy( fra latin "Gemos" - blodet) - den ekstremt zlokachestvennye- af lymfatisk væv( lymfeknuder) - lymphosarcoma, såsom B-celle, og andre.

Oftest, når folk siger "blodkræft" menes enhver form for leukæmi eller lymfosarcom, da disse sygdomme er mest almindelige i hæmatologisk praksis. Det klinisk mere korrekte navn for "blodkræft" er hæmoblastose, dvs.gruppe af tumorer stammer fra de hæmatopoietiske celler. Tumor - dårligt kontrolleret af kroppen aktivt ekspanderende væv, der stammer fra en enkelt muteret celle;det er ikke en konsekvens af inflammation eller akkumulering af ikke-metaboliserede celler. Hemoblastose, hvor tumorceller overvejende påvirker knoglemarven, kaldes leukæmier. I fortiden, ofte kaldet leukæmi leukæmi eller leukæmi på grund af udseendet i blodet hos et stort antal umodne hvide blodlegemer. Men da dette tegn ikke er karakteristisk for alle typer leukæmi uden undtagelse, blev udtrykket leukæmi forladt.

Endvidere

leukæmi, hæmatologiske maligniteter også gælde for gematosarkomy - dannelse som følge af hæmatopoietiske celler, men repræsenterer vnekostnomozgovye tumor vækster. Langt mindre udbredt denne type hæmatologiske maligniteter såsom lymphocytoma - tumor bestående af modne lymfocytter eller proliferation, svarende til en lymfeknude, med ringe eller ingen knoglemarv påvirkes.

Som med gematosarkomah og når limfotsitomy tumorceller kan til sidst spredes i hele kroppen og påvirker knoglemarven. På dette stadium, som regel allerede gematosarkomu skelnes fra akut leukæmi og kronisk lymfatisk leukæmi limfotsitomu-.

For alle gemablastozov karakteristisk for systemisk svigt, der gør det muligt at besejre de andre organer og væv. Et andet kendetegn ved strømningen af ​​disse sygdomme er, at alle vnekostnomozgovye( neleykemicheskie) hemoblastoses stand leykemizirovatsya, dvs.metastasere til knoglemarven. Metastaser

leukæmi i organer og væv, der ikke er relateret til hæmatopoiese afspejle ny fase sygdom: udseende subklon( den næste generation af neoplastiske celler), der er indrettet til vævet. Ofte opfører metastaser i forskellige organer uafhængigt, ofte forskelligt følsomhed overfor kemoterapi. Til adskillelse

gemablastozov til maligne og benigne som kriterier normalt tage nærvær eller fravær af tumorprogression.dvs. Benigne tumorer er karakteriseret ved en monoton naturligvis uden forekomsten af ​​kvalitative ændringer, praktisk talt ingen spredning i kroppen. Ondartede tumorer, tværtimod, skrider ret hurtigt, og forskellige kliniske dynamik - en hurtig stigning i de symptomer, der er synlige for det blotte øje.

Symptomer på blodkræft

første alarmklokkerne kan omfatte: svaghed, svimmelhed, stiger uregelmæssig temperatur til de lave numre ikke er knyttet til nogen kakimi- forkølelse, knoglesmerter, aversion mod lugt eller fødevarer og hovedpine. Disse symptomer er uspecifikke og tvinge oftest ikke patienter til at konsultere en læge.Ændringer i familien ofte mærke: overdreven bleghed, vægttab, tør og bilious hudfarve, døsighed eller omvendt ukarakteristiske irritabilitet patienter. I nogle typer af sygdommen dramatisk øger milt og lever, patienter klager over en stigning i størrelsen af ​​maven, oppustethed, tunghed i øvre kvadrant, som regel et forvarsel for et fremskredent stadium. Derudover kan der være øget blødning af slimhinder, små udslæt på huden. I tilfælde

lymfatiske tumorer første symptom - en tæt udseende smertefri node under huden på naturlige folder( i lysken, i armhulerne, på kraveben, nakken) - er lymfeknuderne. Ved at finde disse tumorer bør være det samme( !) At se en læge og blodprøver, samt udføre ultralyd forstørrede lymfeknuder, så terapeuten vil lede til en specialist( kirurg, onkolog eller hematologist vrachu).
Hematolog er en læge involveret i behandling af sygdomme i hæmatopoietisk system. Fotografering

blod af patienter med cancer( højre Korobchenko Victor 1992/10/27 03.10.2007 Diagnose hybrid Akut lymfoblastisk leukæmi( T-celle og myeloid) tidligt tilbagefald..)

undersøgelse

leukæmidiagnose placeret kun på grundlag af blodprøver: første generelle analyse, som giver en foreløbig ide om sygdommens art. Mest markant udførelsesform leukæmi placeres på grundlag af knoglemarv aspiration: en tyk punkturnål udføres sternum eller bækkenbenet ringes ind i sprøjten en lille mængde knoglemarv og undersøgt under et mikroskop.

erfaren Cytologen( læge, der arbejder med et mikroskop) er bundet til sige slags tumor, hvor aggressiv det vil sige mængden af ​​ødelæggelse af knoglemarv det. Endvidere i vanskelige tilfælde i stigende grad anvendes til at diagnosticere det biokemiske niveau: immunhistokemi, kan antallet af forskellige proteiner i tumorceller være op til 100% for at bestemme dens natur.

Hvorfor skal jeg kende tumorens karakter? I vores krop vokser og udvikler et stort antal celler samtidig. På basis af dette kan det antages, at der kan være et stort udvalg af leukæmivarianter. Dette er ikke helt sandt: De hyppigst forekommende af dem er længe blevet undersøgt, men jo mere sofistikerede metoderne til diagnose, jo flere varianter af tumorer vi lærer. Forskellige tumorer - er forskelligt følsomme over for behandling, forskellige lægemidler eller deres kombinationer anvendes. For at vælge det passende lægemiddel til behandling, og det er nødvendigt, nødvendigvis at kende tumorens art.

behandling af blod cancer kemoterapi behandling anvendes: dette er en intravenøs( drop) indførelse af lægemidler med høj styrke, i store doser, beregnet til at ødelægge alle fremmede indtrængende cancerceller, i dette tilfælde, selvfølgelig, er det umuligt ikke at beskadige svoi- godt og nødvendigt. I lyset af dette, fra normale væv lider mest hastig udvikling: cellerne i hårsækkene( derfor tab af hår), tract celler gastrointestinale( kvalme og opkastning, frustration af en stol), reproduktive celler, samt knoglemarv( kan anemiya-fald i antallet af erythrocytter og leukopeni - fald i leukocytter - immunitet).Om udvikling af lægemidler, der ikke kan påvirke de normale celler arbejder konstant forskere rundt om i verden, men desværre, sådan middel er endnu ikke muligt at finde, da kræftceller meget ligner vores indfødte celler. Desuden er situationen kompliceres af evnen af ​​nogle tumorceller ændrer deres struktur og dermed blive ufølsomme over for terapeutiske lægemidler, flygte fra deres indflydelse, i dette tilfælde, er nødt til at samle op mere kraftfulde og giftige stoffer, men selv i disse tilfælde, kan effekten ikke forekomme.

Uden brug af kemoterapi er chancerne for overlevelse hos patienter minimal. Normalt er tiden fra påvisning af sygdommen til døden af ​​patienter uden behandling 1-5 måneder.

Det er værd at nævne endnu en behandlingsmetode: den såkaldte "knoglemarvstransplantation".Selvfølgelig transplanterer ingen, hvilket betyder en parenteral( dropper) introduktion af et knoglemarvscellekoncentrat af en sund donor, som er taget ved punktering. Pre højdosis kemoterapi ødelægger alle patient knoglemarvsceller( for at ødelægge en population af cancerceller til sidst), så er intravenøs infusion. Fremgangsmåden er meget farlig og udføres i henhold til strenge indikationer, sædvanligvis med højkvalitets tumorer og hos unge patienter. På nuværende tidspunkt er patienterne ekstremt sårbare over for infektion og er i intensivafdelinger.

Desværre er der indtil videre ikke udviklet andre metoder til behandling af leukæmi.

Stol ikke på en række forskellige healere og homøopati, som i store mængder der tilbyder deres tjenester, det er et tab af værdifuld tid for patienten, er det nødvendigt så hurtigt som muligt at begynde behandling af en kvalificeret fagmand. Som en adjuverende behandling, hvis det ønskes, kan man bruge forskellige vitaminpræparater( Vitrum, multitabs og andre), for at forhindre komplikationer med fordøjelseskanalen anbefalede afkog af urter( kamille, røllike, havtorn), der udviser lokale antiphlogistisk, hæmostatisk og sårheling effekt. Det er strengt forbudt at anvende sådanne "folkemekanismer" som tinkturer af champignon, hemlock, celandine og andre giftige stoffer under kemoterapibehandling! Alle af dem har en udtalt giftvirkning og gift organisme forsvar, som underminerede kræftsygdom, mere forværre patientens tilstand.

Prophylax af blodkræft eksisterer ikke.

Prgnoz

sygdomsprognose og resultatet af sygdommen afhænger primært af formen af ​​tumor: for akut leukæmi prognosen er værre, de strømmer hurtigt og hurtigt føre til døden af ​​patienter. Kroniske leukæmier strømmer mere benignt, sygdommens remission( klinisk genopretning) opnås hurtigere og kræver færre kurser med alvorlig kemoterapeutisk behandling.

Blodkræft hos børn

Maligne blodsygdomme er ret almindelige hos børn. I dette tilfælde, oftest syge børn i alderen 2 til 5 år. Drenge er oftere syge. Forekomsten af ​​sygdommen hos børn skyldes sandsynligvis påvirkning af stråling: Bestråling moderen under graviditeten, samt en overtrædelse i den genetiske apparat af celler fra syge børn( arvelige faktorer).Tumorer af blod hos børn klinisk manifesterer sig som voksne, en række symptomer: knoglesmerter, ledsmerter, svaghed, svimmelhed, døsighed og hurtig træthed af barnet, bleg hud, forstørret lever, milt og lymfeknuder. Børn ofte opdaget denne form af sygdommen som "neuroleukemia": hovedpine, svimmelhed, neurologiske symptomer( meningealnyy- nederlag meninges, hjernen vævsskader entsefalicheskiy-) og andre, at udvikle denne formular med tilbagevendende sygdom( fremkomsten af ​​nye sygdomme gennem et sving af enhveren periode efter afslutningen af ​​behandlingen), behandling er temmelig vanskelig, nye kombinationer af kemoterapeutiske lægemidler anvendes.

Til behandling af leukæmi hos børn, som hos voksne, ved hjælp af kemoterapi, hvis virkning hos børn er oftere bedre end voksne, er forbundet med kroppen af ​​barnet evnen til at komme sig hurtigt efter behandlingen. Hertil kommer, som et barn der anvendes en knoglemarvstransplantation fra en donor, som kunne være nære slægtninge( søskende, der er kompatible med en række indikatorer).Opsving i børn sædvanligvis observeret i 70% af tilfældene af akut lymfoblastisk leukæmi, i modsætning til voksne, og 40% af akut myeloid leukæmi.

Prognose og overlevelsesrate for leukæmi.

Niveauet af forekomst af blodtumorer i forskellige lande varierer i vidt omfang: fra 3 til 10 personer pr. 100.000 indbyggere. I dette tilfælde er mænd 1,5 gange mere sandsynlige end kvinder. Den maksimale forekomst af kronisk leukæmi ses hos personer i alderen 40-50 år, akut - 10-18 år. Topet af sygdommen observeres i en alder af 2 til 5 år med et gradvist fald i antallet af personer i alderen 7 år og ældre. En mindre signifikant stigning i antallet af tilfælde falder i en alder af 10-13 år. Drengene lider af akut leukæmi oftere end piger. Hyppigheden af ​​leukæmi hos børn er 3,2-4,4 tilfælde pr. 100.000 af befolkningen.

Prognosen for akut leukæmi er meget værre end for kronisk leukæmi. Akut leukæmier flyder hurtigt, aggressivt, reagerer dårligt på behandlingen.
Blandt akutte leukæmier er der overvejende tilfælde af akut lymfoblastisk leukæmi, hvis frekvens er 75-85%.

akut leukæmi uden behandling meget hurtigt føre til døden af ​​patienter, men i at gennemføre en ordentlig behandling prognose, især for børn, er gunstig.
Sandsynligheden for at hærde patienter med akut lymfoblastisk leukæmi varierer fra 60-65% til 85-95%.

Genopretning af patienter med akut myeloblastisk leukæmi under tilstrækkelig behandling er 40-50%.I tilfælde af stamcelletransplantation er 55-60%.

Kroniske leukæmier udvikler sig langsomt, gradvist, i løbet af 1 år eller mere, men op til et punkt, som kaldes når eksplosionen krizom- kronisk leukæmi faktisk bliver til skarp, og opfører sig meget aggressivt, varigheden af ​​livet for disse patienter er ikke mere end 6 12 måneder.

Død fra kronisk leukæmi forekommer under eksploderende krise fra komplikationer. Med den rette behandling af kronisk leukæmi kan du opnå remission i mange år. På baggrund af kemoterapi er den gennemsnitlige forventede levetid 5-7 år.

Hæmatosarkomer er ekstruderale tumorer fra det hæmatopoietiske væv? Meget ligner leukæmi, og med tiden går de ind i dem. Men remission er normalt to gange længere end ved kronisk leukæmi. På prognosen for gematosarkomah påvirket af tilstedeværelsen af ​​tumor symptomer på forgiftning: generel svaghed, stigende kropstemperatur, ændringer i blodets kemi( øget lactatdehydrogenase).Jo større sværhedsgraden af ​​symptomerne, jo værre reaktion på behandling, og derfor er prognosen værre.

Høring - onkologer på blodkræft

1. Hvilken af ​​blodtumoren er den farligste? Selvfølgelig er disse akutte leukæmier. De udvikler fra unge, umodne knoglemarvsceller( blaster) og kommer i flere former, afhængigt af arten af ​​hæmatopoietisk kim:
limfoblastnye- af lymfoide kimceller( de endelige stage- lymfocytter);
mieloblastnye- af myeloide celler( erythrocytter, blodplader).
prognose for disse tumorer er normalt dårlig, de er dårligt følsomme over for kemoterapi, hurtigt føre til døden for patienterne. En undtagelse er akut barndom leukæmi.

2. Hvilke komplikationer kan opstå som følge af kemoterapi?
Da lægemidler virker på næsten alle celler i kroppen, kan bivirkninger varieres, den hyppigste: stomatitis - betændelse i mundslimhinden forbundet med direkte toksisk virkning af lægemidlerne til følsomme slimhindeceller og deres destruktion, der kan tilslutte infektion,yderligere forværre tilstanden, skal det bemærkes, at de "dør", ikke kun munden slimhinde, men også fordøjelsen af ​​alle indre organer( kan være diarré, mavesmerter);toshnota- forbundet med irriterende lægemiddel til cerebral brækningscentret, anvendes til dets undertrykkelse lægemidler, der reducerer følsomhed over for kemoterapeutiske lægemidler brækningscentret( emeset fx ondansetron);den mest formidable og farlig komplikation er agranulocytose - fuldstændig forsvinden af ​​blodet fra alle grupper af cellulære elementer( leukocytter - truslen om infektion, blødning trombotsitov- trussel, i mindre grad eritrotsitov- deres levetid højere), er denne komplikation truer med at levetiden af ​​patienten og kræver behandlingbetingelser for genoplivning.

3. Kan vi helbrede kræft i blodet?
af healing kan ikke altid sige, når det er muligt at identificere tumorer på et tidligt tidspunkt, når der ikke er af indre organer og ikke undermineres af kroppens forsvar. Oftest er muligt at opnå langsigtet eftergivelse af tumoren, når normaliserede blodtal og knoglemarv billede, at patienten føler sig godt, ingen tegn på sygdommen, dvs. forlænge levetiden af ​​patienter, men i dette tilfælde kan sygdommen vender tilbage. Det antages, at hvis der ikke er tegn på sygdom i mere end 5 år, anses patienten for at blive genoprettet.

4. Overfører kræften med blodtransfusioner og fra moder til barn?
nr blodtransfusion kræft er ikke bestået, skyldes det, at en del af tumorcellerne dræbes øjeblikkeligt, når opsamling af blod, ødelagde resterende sundt immunsystem hos patienten.

Fra mor bare ikke overføres til barnet kræft, er det forbundet med driften af ​​blod-moderkagen, hvor blodet af moderen og fosteret celler er i kontakt, men ikke blandes, ikke får gennem barrieren til et barn. Patienter kan opleve andre mødre til fosterudviklingen: langsom udvikling, mangel på ilt på grund af forringelsen af ​​fødevarer på grund af mangel på normale maternelle blodlegemer.