Genetske mutacije dovode do razvoja atrofije mišićne kralješnice

kičmena mišićna atrofija je genetska bolest karakterizirana progresivnim atrofije mišića zbog kršenja perifernog inervaciju. Dakle tu je spinalni blokada kabel impulsi idu na mišićnih vlakana, što uzrokuje prestanak normalnog razvoja i funkcioniranja.Često utječe na mišiće trupa i proksimalnih ekstremitetima. Bolest se razvija u djece, ali ponekad utječe na mlađe osobe. Uzroci

patologiju bolesti povezane s razvojem gena mutacije, što dovodi do poremećaja sinteze specifičnog proteina koji su uključeni u leđne moždine motornih aktivnosti neurona. One predstavljaju klastera stanica, koje su lokalizirane u prednjim dijelovima motora spinalne i tvore korijena. Glavna funkcija neurona smatra se regulacija stezanja aktivnosti, cirkulaciju krvi, metabolizam mišićnih vlakana.

Kada sintezu proteina zlostavljanje motoričkih neurona postupno smanjilo na lijevoj i desnoj strani pola leđne moždine. Simetrična atrofiju mišića kralježnice odnosi na dijagnostički važna značajka.

Kao rezultat toga, mišići ne dobivaju signale iz središnjeg živčanog sustava, oni gube sposobnost da se smanji. To ima negativan učinak na motoričke aktivnosti i stjecanje na dijete samopomoć vještine. U isto vrijeme osjetljivi inervacija je sačuvana u cijelosti.

bolest se prenosi autosomno recesivno, tako čest u populaciji stanovništva je izuzetno rijetka. bi patologije počeo se razvijati u tijelu, potrebno je nositelj defektnog gena oba roditelja. U isto vrijeme često nemaju simptome bolesti, a uzajamno prijevoznik ne mora uvijek dati izgled bolesti u zajedničkom djetetu. Dokazano je da svaka 40 osoba može imati u svom genetskom materijalu određene vrste mutacije kromosoma, što uzrokuje nositeljem defektnog gena. Manifestacije

bolesti Postoji nekoliko oblika patologije, koje se razlikuju u starosti, pojava prvih simptoma, težina, trajanje života.

Kasnije se razvija patologiju, bolje prognozu za život i održavanje samopomoć vještine.

U svakom slučaju postati bolesnici s invaliditetom zahtijevaju dodatnu pažnju i specijalnih vozila( kolica, hodalica).Često pacijenti vezan za krevet, njihovo stanje se komplicira kongestivnog procesa u plućima što može dovesti do smrti.

Tip 1( Werding-Hoffmann bolesti)

spinalne mišićne atrofije tip 1 se sumnja u maternici sa slabim perturbacije djeteta u drugoj polovici trudnoće. Za šest mjeseci nakon rođenja navedeno letargije, niska aktivnost novorođenčeta. Ispit nije otkrio tetiva reflekse( Ahilova, koljeno).

mišiće gornjeg i donjeg udova, torzo i glavu ne razvijaju. Slabost i atrofija mišića vlakana rezultira nesposobnošću djece u potpunosti sjesti, puzati, ustati na noge. Kao što se događa rast kostur kosti deformiteta. Na primjer, kada se pokušava novorođenče sit kralježnice ne podržava mišića okviru leđa koja vodi do razvoja kifoza.

često otkrivaju prisilno trzanje mišića, drhtavim prstima ispružene ruke. Mišićna atrofija može vizualno izglađen prekomjernim razvojem potkožnog masnog tkiva. Zbog nerazvijenosti od interkostalnog mišiće prsa postaje spljošten oblik. Pati od funkcije gutanja, sisanje, disanje, što uzrokuje razvoj teške komplikacije: aspiracije i Hipostatska upalu pluća, iscrpljenje, respiratornog zatajenja.

razvoj mentalne sfere je zadovoljavajuća, budući da dijelovi mozga ne podliježu patoloških promjena.

Ovaj oblik bolesti se smatra nepovoljnim za život, ta djeca obično umiru u prvoj godini nakon rođenja.

tipa 2( intermedijarni oblik)

atrofija kralježnične moždine u slučaju tipa 2 bolesti očituje na kraju prve godine života, obično 7-18 mjeseci beba. Znakovi bolesti nisu oštro izražena i razvijaju postupno. Kao djeca odrastaju označiti slabu pokretačku aktivnost. Djeca vole da legne, nerado kretanje u prostoru, daleko iza u fizičkom razvoju svojih vršnjaka.

Mišići tijela i ekstremiteta su skloni nehotičnim kontrakcijama, napominju se trzanje jezika. Djeca su u stanju sjesti, ustajati na noge, ponekad polako krenuti s vanjskom pomoći. Smetnje i disanje obično nisu teške, reflektori na tetivu slabo su razvijeni.Životni vijek takvih bolesnika smanjuje česte respiratorne infekcije i tešku kongestivnu upalu pluća kao rezultat usporene motoričke aktivnosti.

Tip 3( Kulenberg-Welanderova bolest)

Prvi simptomi bolesti pojavljuju se na kraju druge godine života djeteta, a ponekad se razvija mišićna atrofija tijekom puberteta. Bolest se odlikuje sporom progresijom. Prvo, gornje mišićne skupine nogu su atrofirane, a zatim patološki proces utječe na ruke, prtljažnik i vrat.

Pacijenti koji pate od 3 vrste bolesti mogu se kretati: ustajati, hodati, penjati se stubama. Karakterističan znak bolesti je hipertrofija gluteusnih i gastrocnemius mišića. Međutim, kako distrofične promjene u prednjim dijelovima kralježnične moždine rastu, refleksne napetosti blijede, što ukazuje na nepovratne promjene mišićnog tkiva.

S vremenom se smanji motorička aktivnost, što uzrokuje da pacijenti koriste invalidska kolica. Duže vrijeme održava se sposobnost samoposluživanja, funkcije zdjelice dobro su razvijene( urination, defecation).Osjetljiva innervacija u ovoj bolesti ne pati.

Terapijska taktika

Liječenje atrofije mišića kralježnice je potporne prirode i provodi se tijekom cijelog života pacijenta.

Ne može se postići oporavak, već samo usporiti razvoj patologije u živčanom i mišićnom tkivu.

Terapeutska taktika uključuje niz mjera usmjerenih na očuvanje motoričke aktivnosti.

1. Lijekovi koji normaliziraju živčani impuls - proserine, nivalin.
2. Nootropni lijekovi koji poboljšavaju cirkulaciju živčanog tkiva - piracetam, nootropil.
3. Sredstva koja stimuliraju protok krvi i metaboličke reakcije u mišićnom tkivu - actovegin, kalium orotat.
4. Pripravci vitamina s antioksidativnim svojstvima - tokoferol, vitamini B, glutaminska kiselina.
5. Fizioprocesi koji povećavaju cirkulaciju zahvaćenih ekstremiteta - parafin, UHF, elektroforeza s proserinom. Masaža
6. - stimulira aktivnost mišića, potiče izlučivanje metaboličkih proizvoda.
7. Medicinska gimnastika - atrofija mišića leđa, ruke, noge nakon vježbanja usporava.
8. Ortopedska pomoć - uporaba specijalnih uređaja koji podržavaju motoričku aktivnost prsa, gornjih i donjih ekstremiteta.

U terminalnim fazama bolesti postoje respiratorni poremećaji koji zahtijevaju prijenos pacijenata na umjetnu ventilaciju.

Spinalna mišićna atrofija smatra se ozbiljnom genetskom bolesti s konstantnom progresijom patoloških procesa i nepovoljnom prognozom.

Posljednjih godina znanstvenici iz cijelog svijeta provode znanstvena istraživanja o sintezi lijeka koji može zamijeniti nedostatak proteina neurona. To je jedina nada za pacijente da se oporave i značajno poboljšaju kvalitetu života.

Kao i članak? Podijelite s prijateljima i poznanicima: