Jedina( zajednička) ventrikula
ventili jedan klijetke od fibrilacije( ili zajednički ventila) otvoren u zajedničku komoru od kojih produlji Aorta i plućna arterija. Postoje razni nazivi mane: . Jedna klijetka, tri klijetke srca, a drugi samo srčane frekvencije je 1-3% svih prirođenih srčanih mana. U novorođenčadi ima učestalost od 1: 6500 djece. Mnogo češći u dječaka mane, seks je omjer 2: 1-4. 1. Prvi opis odnosi na mane 1814 g
Na ovoj srčanih mana često( 40% slučajeva) javlja abnormalan položaj unutarnjih organa u kombinaciji s nepravilnim situacijisrce( desno, lijevo ili u sredini prsima šupljine) i bez slezene. Kada
jedna klijetka cijeli sustavna arterijska i venska krv se skuplja u zajedničkoj ćeliji, gdje je pomiješana. Volumen krvi izbacuje u aortu i plućne arterije, određuje i vrijednost otpornosti kako blokada broda. Bez istovremene sužavanja plućne arterije se brzo razvijaju plućne hipertenzije( povećao tlak u plućne arterije) i zatajenja srca. U kombinaciji s sužavanja malformacija plućne arterije nastaje povoljnije i podsjeća na prikaze tetralogije o Fallot. Zasićenja kisika smanjuje i u aorti je određena količinom oksigenirane krvi teče na zajedničku komoru. Bez istovremene sužavanja plućne zasićenja kisikom arterije u krvi može biti gotovo normalno. U ovom slučaju, cijanoza kože je malo ili potpuno odsutna. U slučajevima kombinacije s plućne arterije stenoza količine kisika u krvi smanjuje undersaturation krvi kisikom pogoršanu, što je dovelo do teškog cijanoza kože.
jedan klijetke obično dijagnosticira ubrzo nakon rođenja, a 2/3 djece tijekom prvih 6 mjeseci života. U nedostatku plućne stenoze arterije ubrzo nakon rođenja postoje ponavljaju pneumonije zaostajanje u fizičkom razvoju, otežano disanje, piskanje zagušenja u plućima, povećan broj otkucaja srca, povećana veličina jetre.cijanoza kože u takvim slučajevima je slab( koža ima plavu nijansu), koji se nalazi na usnama i prstima. U sumnjivim slučajevima provodi se određivanje zasićenosti krvi s kisikom. Sve u nastajanju manifestacija ovog defekta često nalikuju klijetke septuma defekt s velikim skretnica s lijeva na desno( tj. E. U plućnoj cirkulaciji).Auskultacija čuje karakterističnu buku.
kombinaciji s jednim stenozom klijetke( suženje) arterija pulmonalis je cijanozu koži, ekspresija koja je izravno proporcionalna intenziteta restrikcijskih lumena. Cyanotic bojanje kože uvelike se poboljšava kada dijete krikne. Ona razvija tijekom vremena „vremenska prozora” tipa noktiju deformacije i prstiju u „bataka.”U konačnici je odsutan zatajenje srca. Kada osjetite da je područje srca određeno drhtanjem. Granica srca u većini slučajeva ostaje normalna. Kada slušate srce, liječnik određuje karakterističnu bruto buku.
daljnje dijete metode istraživanja su elektrokardiogram, prsima X-ray, ultrazvuk srca. Neprocjenjiva pomoć za prepoznavanje mana ima ultrazvuk srca nakon primjene kontrastnog sredstva.
Većina djece s jednom komorom umire u prvim mjesecima života. Tečaj je povoljan kada se kombinira sa stenozom( suženjem) plućne arterije. U prvim mjesecima života pod povišenim tlakom u plućnoj arteriji je moguće provesti kirurško liječenje u kojima posebnu proizvesti umjetnu sužavanje plućne arterije lumena, što smanjuje protok krvi kroz pluća i ometa razvoj kongestivnog zatajenja srca, sprječava sklerotične promjene u plućne plovila. Vezani stenoza( suženje) plućne arterije, izrazio plavkastu boju kože, zaostaci u tjelesnom razvoju i zahtijeva operaciju. Radikalni kirurški tretman postao je moguć tek nedavno. Tako s posebnim čepom protetske sintetičke tkanine.